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目录号 产品名称 中文名称 靶点
M4144 Tanshinone-I 丹参酮Ⅰ Phospholipase
Tanshinone A
Tanshinone-I是IIA型人重组sPLA(2)(IC(50) = 11μM)和兔重组cPLA(2) (IC(50) = 82μM)的抑制剂。此外,Tanshinone-I在大鼠角叉菜胶诱导的足肿胀和佐剂诱导的关节炎中显示出体内抗炎活性。
M4145 Dihydrotanshinone-I 二氢丹参酮I Others
Dihydrotanshinone (二氢丹参酮I)是从丹参中分离到的天然产物,广泛用于心血管疾病的研究。同时也是一种有效的HuR:RNA相互作用的抑制剂,主要通过限制HuR与RNA的结合率发挥作用,在低纳摩尔范围内具有活性。
M9873 Tanshinone IIA 丹参酮 IIA VEGFR/PDGFR
Tanshinone IIA提取自红根丹参根系中,通过靶向VEGF/VEGFR2的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。*该产品在溶液状态不稳定,建议您现配现用
M14212 Tanshinone IIA sulfonate sodium 丹参酮IIA磺酸盐 Calcium Channel
Sodium Tanshinone IIA sulfonate; Tanshinone IIA sodium sulfonate
Tanshinone IIA sulfonate sodium 是 tanshinone IIA 的衍生物,为 SOCE 的抑制剂,用于心血管疾病的研究。
M29216 Isotanshinone IIA  Isotanshinone IIA  Phosphatase
Isotanshinone IIA,一个松香型二萜代谢物,能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1 B (PTP1B) 的活性,其 IC50 值为11.4 μM。
M38831 Tanshinone IIB Tanshinone IIB Apoptosis
Tanshinone IIB 是丹参根中的主要活性成分,在亚洲国家广泛用于中风和冠心病的研究。Tanshinone IIB 通过抑制细胞凋亡 (apoptosis) 具有神经保护作用。
M39070 Hydroxytanshinone IIA Hydroxytanshinone IIA Metabolite/Endogenous Metabolite
Hydroxytanshinone IIA 是 Tanshinone IIA 的水解代谢物。Tanshinone IIA 可以通过靶向 VEGF/VEGFR2 的蛋白激酶结构域来抑制血管生成。
M43673 1-Oxotanshinone IIA 1-Oxotanshinone IIA Others
1-Oxotanshinone IIA 是从 Perovskia artemisioides 中提取的,具有显著的抗炎活性。
M3982 Cryptotanshinone 隐丹参酮 STAT
CTS
Cryptotanshinone是一种从丹参的根中提取的天然化合物,抑制 STAT3 的 IC50 为4.6 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。
M30600 1,2-Dihydrotanshinone 1,2-Dihydrotanshinone Others
1,2-Dihydrotanshinquinone
1,2-Dihydrotanshinone (1,2-Dihydrotanshinquinone) 是一种松香烷二萜。1,2-Dihydrotanshinone 抑制 (CUG) n-RNA 和剪接因子 muscleblind-like 1 之间形成的致病复合物的形成。1,2-Dihydrotanshinone 可用于强直性肌营养不良 1 型的研究。
M39188 Deoxyneocryptotanshinone 脱氧基新隐丹参酮 BACE
Deoxyneocryptotanshinone 是一种天然丹参酮,是一种高亲和力的 BACE1 (Beta-secretase) 抑制剂,IC50 值为 11.53 μM。Deoxyneocryptotanshinone 显示出对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的剂量依赖性抑制作用,IC50 值为 133.5 μM。
M39797 Trijuganone B Trijuganone B Others
Trijuganone B (Tetrahydro tanshinone I) 可以从 Salvia miltiorrhiza f. alba 的根中提取。Trijuganone B 可抑制白血病细胞增殖。
M40800 Neocryptotanshinone 新隐丹参酮 NF-κB
NCTS
Neocryptotanshinone(新隐丹参酮)是一种从丹参中提取的脂溶性活性化合物,可以通过抑制NF-κB和iNOS信号通路显示出抗炎活性,并能增强溶酶体融合和水解能力,限制体内外的氧化应激和细胞凋亡(apoptosis)。









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