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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5228
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THZ1 | THZ1 | CDK |
CDK7 inhibitor | |||
THZ1是共价的CDK7抑制剂,对位于经典的激酶结构域外端的半胱氨酸残基具有结合能力,对CDK7选择性高。 | |||
M9779
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THZ531 | THZ531 | CDK |
THZ-531 | |||
THZ531是一种共价CDK12和CDK13的抑制剂,IC50值分别为158 nM和69 nM。 | |||
M10913 | THZ1-R | THZ1-R | CDK |
THZ1-R是THZ1的非半胱氨酸反应性类似物,对 CDK7 抑制的活性降低。 THZ1-R与 CDK7 结合的 Kd 为142 nM。 | |||
M13617 | THZ1 Hydrochloride | THZ1 Hydrochloride | CDK |
THZ1 Hydrochloride 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。THZ1 Hydrochloride 还抑制相关的激酶 CDK12 和 CDK13,并下调 MYC 表达。 | |||
M21521
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THZ-P1-2 | THZ-P1-2 | PI5P4K |
THZ-P1-2 是一种首创的(first-in-class),选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。 | |||
M55216
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TH-Z145 | TH-Z145 | Antibiotic |
THZ145 | |||
TH-Z145 是一种亲脂性 GGPPS 抑制剂(GGPPS IC50 = 210 nM)。TH-Z145 是一种非常亲脂的双膦酸盐,缺乏抑制 FPPS 所必需的阳离子中心,因此是一种特异性 GGPPS 抑制剂(FPPS IC50 >30 mM)。TH-Z145 在致病性流感模型中表现出很强的预防效果。 | |||
M55942 | bio-THZ1 | bio-THZ1 | CDK |
bio-THZ1 是THZ1 的生物素结构,与CDK7 不可逆的结合。THZ1 是有效,选择性的共价 CDK7 抑制剂,IC50 为 3.2 nM。 | |||
M8995
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THZ2 | THZ2 | CDK |
THZ2是一种有效的选择性 CDK7 抑制剂,IC50值为13.9 nM。 |