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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14982
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Zearalenone | 玉米烯酮 | Estrogen Receptor |
| Mycotoxin F2; Toxin F2 | |||
| Zearalenone（玉米赤霉烯酮）是一种从镰刀菌中获得的霉菌毒素，也是一种非甾体类雌激素，通过结合雌激素受体（ER）发挥作用，具有调节或破坏动物内分泌的功能。 | |||
| M40106 | HT-2 Toxin | HT-2 Toxin | Others |
| HT-2 Toxin是T-2 toxin的活性去乙酰化代谢物。HT-2 Toxin抑制植物蛋白合成和细胞增殖。 | |||
| M55394 | T-2 Toxin | T-2 Toxin | Apoptosis |
| T-2 Mycotoxin | |||
| T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是饲料和谷物中的各种镰刀菌种产生的真菌毒素。T-2 Toxin (T-2 Mycotoxin) 是一种抑制肽基转移酶 (60s ribosomal 亚基) 结合和蛋白质合成的抑制剂，抑制 DNA 和 RNA 的合成，干扰膜磷脂的代谢，并增加肝脏脂质过氧化物的水平。 | |||
| M8601 | R-Ketorolac | 酮咯酸R-异构体 | Others |
| R-Ketorolac is potent and selective Rho-family GTPases Cdc42 (cell division control protein 42) and Rac1 (Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1) allosteric inhibitor. | |||
| M10407
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PNU-159682 | PNU-159682 | Topoisomerase |
| PNU159682; metabolite of nemorubicin (MMDX) | |||
| PNU-159682 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (Topo I) 抑制剂，具有出色的细胞毒性。PNU-159682 是一种比阿霉素更有效和耐受性更高的 ADC 细胞毒素 (ADC cytotoxin)。 | |||
| M14968 | Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) | Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) | Others |
| Cardiotoxin Analog (CTX) IV (6-12) (TFA) 是心脏毒素类似物IV。Cardiotoxin analogues IV是从台湾眼镜蛇的毒液中分离出来，是一种独特的蛇毒心脏毒素。 | |||
| M24536 | Moxetumomab pasudotox | Moxetumomab pasudotox | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| CAT 8015; HA 22 Anti-Human CD22 Recombinant Antibody | |||
| Moxetumomab pasudotox (CAT 8015) 是一种抗 CD22 免疫毒素，含有抗 CD22 Fv 和 Pseudomonas exotoxin。CD22 是在多种恶性 B 细胞上表达的细胞表面受体。Moxetumomab pasudotox 可用于毛细胞白血病 (HCL) 的研究。 | |||
| M28492 | Margatoxin | 玛格斑蝎毒素 | Potassium Channel |
| Margatoxin 是一种 α-KTx 蝎毒素，一种高亲和力的 Kv1.3 抑制剂，Kd 为 11.7 pM。Margatoxin 抑制 Kv1.2 和 Kv1.1 通道，Kd 值分别为 6.4 pM，4.2 nM。Margatoxin 是一种 39 个氨基酸的肽，是从玛格丽特蝎 (Centruroides margaritatus) 蝎毒中分离得到的，广泛用于离子通道研究。 | |||
| M29943 | T-2 Triol | T-2 Triol | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| T-2 Triol 是 T-2 toxin 代谢产生的一种真菌毒素 (孢菌毒素)，其毒性低于 T-2 toxin 。在肉鸡中评估 T-2 Triol 的主要代谢物指数，它的半衰期 (t1/2λz)，峰值血浆浓度 (Cmax) 以及Tmax 值分别为 9.6 mins，563 ng/ml，2.5 mins。 | |||
| M30536 | Aflatoxin B2 | 黄曲霉毒素 B2 | Antibiotic |
| Aflatoxin B2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin B2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。毒性顺序为 Aflatoxin B1>Aflatoxin M1>Aflatoxin G1>Aflatoxin B2>Aflatoxin M2>Aflatoxin G2。 | |||
| M31232
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ω-Agatoxin IVA TFA | ω-Agatoxin IVA TFA | Calcium Channel |
| ω-Agatoxin IVA TFA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA TFA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA TFA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。 | |||
| M31233
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ω-Agatoxin IVA | ω-Agatoxin IVA | Calcium Channel |
| ω-Agatoxin IVA 是一种有效的选择性 P/Q型 Ca2+ (Cav2.1) 通道阻滞剂，对于 P 型和 Q 型 Ca2+ 通道，IC50 分别为 2 nM 和 90 nM。ω-Agatoxin IVA (IC50，30-225 nM) 抑制高钾引起的谷氨酸胞吐作用和钙流入。ω-Agatoxin IVA 还可以阻止高钾诱导的 5-羟色胺和去甲肾上腺素的释放，对 L 型或 N 型钙通道没有影响。 | |||
| M38678 | Aflatoxin G2 | 黄曲霉毒素 G2 | Antibiotic |
| Aflatoxin G2 是一种主要的天然存在的黄曲霉毒素。Aflatoxin G2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。 | |||
| M38792 | Aflatoxin M2 | 黄曲霉毒素 M2 | Parasite |
| Aflatoxin M2 是 Aflatoxin B2 的主要代谢产物。Aflatoxin M2 是由 Aspergillus flavus 和 Aspergillus parasiticus 产生的一种霉菌毒素。 | |||
| M49427
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α-Conotoxin MII TFA | Α-芋螺毒素MII TFA盐 | AChR/AChE |
| α-CTxMII TFA | |||
| α-Conotoxin MII TFA是一种从海螺 Conus magus 中分离得到的天然产物，能有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。此外，α-Conotoxin MII TFA 还可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体活性。 | |||
| M58217
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Recombinant CRM197 (Nontoxic Diphtheria Toxin, E. coli) | 白喉毒素 (Diphtheria toxin) 非毒性突变体 (E. coli, 疫苗研究用) | Other Proteins |
| CRM197 是白喉毒素（Diphtheria toxin）的一种非毒性突变体。与天然白喉毒素不同，CRM197 因将第52位氨基酸从甘氨酸（Glycine）突变为谷氨酸（Glutamate），从而失去了毒性，但仍然保留了其免疫原性和与细胞受体结合的能力。作为一种载体蛋白，CRM197能够与多糖抗原结合，增强其免疫原性，并将多糖抗原从T细胞非依赖性转化为T细胞依赖性抗原，激发更强烈的免疫反应，从而提高疫苗的免疫效果。本产品为从大肠杆菌中表达的完全可溶性的 CRM197 蛋白。本产品不适用于白喉毒素受体 (Diphtheria toxin receptor, DTR) 小鼠实验。 | |||
