找到约 15 条 “Src Inhibitor 3” 相关结果 （用时 0.279 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M14914 | Src Inhibitor 3 | Src Inhibitor 3 | Src-bcr-Abl |
| Src Inhibitor 3 是一种有效的、口服活性的 c 末端 Src 激酶 (CSK)，在 CSK HTRF 和 Caliper 实验中IC50 值分别为低于 3 nM 和 4 nM。Src Inhibitor 3 具有增强 T 细胞受体信号转导诱导的 T 细胞增殖的能力。 | |||
| M20506 | 7-Hydroxy-4-chromone | 7-Hydroxy-4-chromone | Src-bcr-Abl |
| 7-Hydroxychromone is a Src kinase inhibitor with an IC50 of <300 μM. | |||
M4843
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SU6656 | SU6656 | Src-bcr-Abl |
| SU-6656 | |||
| SU 6656是一种选择性的Src家族激酶抑制剂，对Src、Yes、Lyn和Fyn的IC50分别为280 nM、20 nM、130 nM和170 nM。 | |||
| M5552
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Dasatinib HCl | 达沙替尼盐酸盐 | Src-bcr-Abl |
| BMS 354825 hydrochloride | |||
| Dasatinib hydrochloride (达沙替尼盐酸盐; BMS-354825) 是Abl/ Src的双重抑制剂，IC50分别为＜1 nM和0.8 nM，还抑制c-Kit（野生型）、c-Kit (D816V)，IC50分别为79 nM和37 nM。同时也是一种Senolytics（衰老抑制剂），可用于小鼠多能干细胞的诱导和维持。 | |||
| M7811
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FLLL31 | FLLL31 | STAT |
| FLLL31选择性结合Janus激酶2和STAT3 Src同源性-2 (SH2)结构域，是STAT3磷酸化的有效抑制剂。 | |||
| M9664
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TL02-59 | TL02-59 | Src-bcr-Abl |
| TL0259 | |||
| TL02-59是一种选择性的，具有口服活性的Src-家族激酶Fgr的抑制剂，IC50值为0.03 nM，它也抑制Lyn和Hck，IC50值分别为0.1 nM和160 nM。 | |||
| M9798
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1NM-PP1 | 1NM-PP1 | Src-bcr-Abl |
| 1-NM-PP1; PP1 Analog II | |||
| 1NM-PP1是一种细胞渗透性的，有效的Src家族激酶抑制剂，其对v-Src-as1与c-Fyn-as1的IC50值分别为4.3 nM、3.2 nM。 | |||
| M10964
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TPX-0046 | TPX-0046 | RET |
| TPX-0046 是一种新型 RET/SRC 抑制剂，在 Ba/F3 细胞增殖试验中，对RETG810R 的平均 IC50 为 17 nM。 | |||
| M14910
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A-770041 | A-770041 | Src-bcr-Abl |
| A-770041是口服活性Lck抑制剂，IC50为147 nM，作用于Lck的活性较Fyn和其它Src家族激酶高300倍。 | |||
| M14911
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CH6953755 | CH6953755 | Src-bcr-Abl |
| CH6953755 是一种有效的，具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂，IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶，从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。 | |||
| M20634
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UM-164 | UM-164 | Src-bcr-Abl |
| DAS-DFGO-II | |||
| UM-164 是一种高效的 c-Src/p38 双重抑制剂，与 c-Src 的结合常数 Kd 为 2.7 nM，同时抑制 p38α 和 p38β。 | |||
| M28900 | CHMFL-ABL-053 | CHMFL-ABL-053 | Src-bcr-Abl |
| CHMFL-ABL-053 (Compound 18a) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 BCR-ABL、SRC 和 p38激酶抑制剂，IC50 值分别为 70、90 和 62 nM。 | |||
| M29706 | DGY-06-116 | DGY-06-116 | Src-bcr-Abl |
| DGY-06-116 是一种不可逆的共价选择性 Src 抑制剂，IC50 为 3 nM。DGY-06-116 抑制 FGFR1 的 IC50 为 8340 nM。 | |||
| M30952 | Lck inhibitor 2 | Lck inhibitor 2 | Src-bcr-Abl |
| Lck inhibitor 2是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对Lck，Btk，Lyn，Btk和Txk的IC50分别为13nM，9nM，3nM，26nM和2nM。 | |||
| M58108
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SI-2 hydrochloride | SI-2 hydrochloride | Src-bcr-Abl |
| EPH 116 hydrochloride | |||
| SI-2 hydrochloride 是一种具有口服活性的 SRC-3 抑制剂，诱导乳腺癌细胞死亡的 IC50 值为 3-20 nM。SI-2 hydrochloride 通过与SRC-3的直接物理相互作用选择性降低细胞内SRC-3的转录活性和蛋白浓度。 | |||
