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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7319
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Sphingosine-1-phosphate | Sphingosine-1-phosphate | S1P Receptor |
| S1P | |||
| Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P1-5 受体 (S1P1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca2+ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。 | |||
| M10027
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C2 Ceramide | N-乙酰基-D-神经鞘氨醇 | Phosphatase |
| N-Acetyl-D-sphingosine | |||
| C2 Ceramide（N-乙酰基-D-鞘氨醇）是一种具有细胞可渗透性和生物活性的神经酰胺，它诱导细胞分化和凋亡，并可激活蛋白磷酸酶。 | |||
| M20681
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Sphingosine | 鞘氨醇 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| D-erythro-Sphingosine; erythro-C18-Sphingosine | |||
| Sphingosine 鞘氨醇 是一种有效的 p32 激酶活化剂，EC50 为 8 μM。Sphingosine 鞘氨醇 是PKC的特异性抑制剂，可能的机制为与PKC的DAG或PMA结合位点结合; 通过本身氨基的正电荷与酸性磷脂 (如PS) 结合， 而阻止PKC激活复合物的形成。 | |||
| M27913 | N,N-Dimethylsphingosine | N,N-Dimethylsphingosine | SPHK |
| N,N-Dimethylsphingosine 是 SphK (鞘氨醇激酶)的有效抑制剂，在多种组织和肿瘤细胞系中是鞘氨醇的内源性代谢产物。 | |||
| M30232 | Glucosylsphingosine | Glucosylsphingosine | Others |
| Glucopsychosine; Lyso-Gb1 | |||
| Glucosylsphingosine (lyso-Gb1) 是糖基神经酰胺的脱酰基形式，也可被糖脑苷酶降解。Glucosylsphingosine 是一种非常有前途的、可靠的、特异的监测戈谢病的生物标志物。 | |||
| M30569 | C8-Ceramide | N-辛酰基-D-神经鞘氨醇 | Apoptosis |
| N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine | |||
| C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性，能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。 | |||
| M38823
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Phytosphingosine | Phytosphingosine | Apoptosis |
| 4-Hydroxysphinganine | |||
| Phytosphingosine 是一种磷脂，具有抗癌作用。在癌细胞中，Phytosphingosine 通过 caspase 8 的激活和 Bax 转位诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M56967 | C12-Sphingosine | C12-Sphingosine | Others |
| C12-Sphingosine 是一种短链鞘氨醇同系物，在原代培养的小脑细胞中抑制丝氨酸棕榈酰转移酶活性 | |||
| M58417
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C6 Ceramide | C6神经酰胺 | Apoptosis |
| C6-Cer; N-Hexanoylsphingosine | |||
| C6-ceramide (C6-Cer) 是一种短链、能够透过细胞的神经酰胺途径激活剂，具有抗癌活性。C6-ceramide 介导的 miR-29b 表达通过靶向 Akt信号通路，参与多发性骨髓瘤的进展，抑制血管内皮细胞的增殖、迁移和血管生成。 | |||
| M2930
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PF-543 | PF-543 | SPHK |
| PF-543是一种新型Sphingosine kinase 1 (SphK1， SK1) （鞘氨醇激酶）抑制剂，Ki为3.6 nM。 | |||
| M8194 | SKI 5C | SKI 5C | Others |
| SKI 5C is a selective Sphingosine Kinase 1 (SPHK1) inhibitor. | |||
| M8431
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CYM50358 | CYM50358 | S1P Receptor |
| CYM50358 is a potent, selective antagonist of the sphingosine-1-phosphate receptor 4 (S1P4). | |||
| M8631 | K6PC-5 | K6PC-5 | Others |
| K6PC-5 is a potent and selective sphingosine kinase 1 (SphK1 or SK1) activator that increases keratin 1 and involucrin expression in normal human epidermal keratinocytes cultured in vitro. | |||
| M20173 | WAY-358981 | WAY-358981 | SPHK |
| WAY-358981 is a Sphingosine kinase inhibitor | |||
| M20194 | WAY-604116 | WAY-604116 | SPHK |
| WAY-604116 is a sphingosine kinase inhibitor | |||
| M21034 | SKI-V | SKI-V | SPHK |
| SKI V is a noncompetitive and potent inhibitor of non-lipid sphingosine kinase with IC50 of 2 μM for GST-hSK. SKI-V also inhibits PI3K with IC50 of 6 μM for hPI3k. SKI-V decreases formation of the mitogenic second messenger sphingosine-1-phosphate (S1P) and induces apoptosis with antitumor activity. | |||
| M27868
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Fumonisin B1 | 伏马菌素B1 | Transferase |
| Fumonisin B1 是一种由 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素。Fumonisin B1 是 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 的有效抑制剂，破坏鞘脂从头生物合成。Fumonisin B1 是最丰富和有毒的伏马菌素。 | |||
| M29857
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CAY10444 | CAY10444 | LPL Receptor |
| BML-241 | |||
| CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+ 增加。 | |||
| M39048 | Fumonisin B2 | 伏马菌素B2 | Transferase |
| Fumonisin B2，一种由多种谷物中的 Fusarium moniliforme 产生的霉菌毒素，是一种有效的 sphingosine N-acyltransferase (ceramide synthase) 抑制剂，阻断鞘脂从头合成。 | |||
| M39090 | Sphinganine 1-phosphate | Sphinganine 1-phosphate | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Sphinganine 1-phosphate (D-erythro-Dihydrosphingosine 1-phosphate) 是一种极性鞘脂代谢物，可调节细胞迁移、细胞分化等众多生理过程。 | |||
