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M49505 STAT3-IN-9 STAT3-IN-9 Apoptosis
STAT3-IN-9 是一种有效的 STAT3 抑制剂。
M1575 Lovastatin 洛伐他汀 HMG-CoA Reductase
MK-803; Mevinolin
Lovastatin(MK-803,洛伐他汀)是一种用于降低胆固醇的细胞渗透性的 HMG-CoA还原酶抑制剂,并且还能通过抑制蛋白质法尼基化(farnesylation),将细胞阻滞在细胞周期的G1期,从而诱导肿瘤细胞凋亡(apoptosis),并抑制肿瘤细胞侵袭。此外,Lovastatin也能增加PCSK9的水平。洛伐他汀 (lovastatin) 还是一种细胞分裂素合成抑制剂。
M4613 Betulinaldehyde 白桦脂醛 Antibiotic
Betulinic aldehyde; Betunal
Betulinaldehyde(白桦脂醛)是一种五环三萜类化合物,具有肿瘤抑制和抗菌等多种生物活性。Betulinaldehyde可通过阻断 Akt、MAPK 和 STAT3 信号通路抑制A549 细胞的增殖。Betulinaldehyde 还具有抗金黄色葡萄球菌和其他细菌及真菌的活性。此外,Betulinaldehyde还可抑制 PLCγ1/Ca²⁺/MMP9 信号通路,在血管重塑等研究中有着重要的应用潜力。
M14148 STAT3-IN-1 STAT3-IN-1 STAT
STAT3-IN-1 (compound 7d) 是强效的、选择性的、口服有效的STAT3 的抑制剂,其在HT29 和MDA-MB 231 细胞中的 IC50 值分别为1.82 μM 和2.14 μM。STAT3-IN-1 (compound 7d) 可诱导肿瘤细胞凋亡。
M14473 Prinomastat 普啉司他 MMP
AG3340; KB-R9896
Prinomastat (AG3340) 是一种广谱,有效的口服活性金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,对于 MMP-1, MMP-3 和 MMP-9 的 IC50 分别为 79 nM,6.3 nM 和 5.0 nM。Prinomastat 抑制 MMP-2, MMP-3 和 MMP-9 的 Ki 分别为 0.05 nM,0.3 nM 和 0.26 nM。Prinomastat 穿过血脑屏障。抗肿瘤活性。
M20389 Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl HDAC
Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl is a novel second-generation HDAC inhibitor with highest potency for HDAC1 with IC50 of 0.11 nM in a cell-free assay, modest potent to HDACs 2, 4, 10, and 11 greater than 30-fold selectivity against HDACs 3, 5, 8, and 9 and lowest potency to HDACs 6 and 7. Phase 2.
M21406 SI-109 SI-109 STAT
SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM),具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
M25587 Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein (HEK293, N-Fc) 重组小鼠CXCL13/BCA-1蛋白 (HEK293, N-Fc) Cytokines and Growth Factors
CXCL13 is a homeostatic chemokine, and is constitutively secreted by stromal cells in B-cell areas of secondary lymphoid tissues (follicles). Recombinant Mouse CXCL13/BCA-1 Protein is produced by HEK293 expression system with a N-Terminal Fc-tag.








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