SN-38 - 搜索结果 | AbMole中文官网

找到约 9 条 “SN-38” 相关结果（用时 0.108 秒）

目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3016	SN-38	SN-38	Topoisomerase
	NK012
	SN-38是CPT-11的一种活性代谢物，抑制DNA topoisomerase I（DNA拓扑异构酶I），IC50为1 μM，抑制DNA合成，且造成频繁的DNA单链断裂。
M9655	CL2A-SN-38	CL2A-SN-38	Drug-Linker Conjugates for ADC
	CL2A-SN38
	CL2A-SN-38是一种具有肽接头的SN38衍生物，由linker CL2A和有效的DNA拓扑异构酶I抑制剂SN-38连接而成，可制成抗体-药物偶联物（ADC）。
M24697	Labetuzumab govitecan	Labetuzumab govitecan	Drug-Linker Conjugates for ADC
	IMMU 130 hMN-14-SN-38
	Labetuzumab govitecan (IMMU 130) 是一种抗 CEACAM5/SN-38 的抗体-药物偶联物 (ADC)。Labetuzumab govitecan 由抗体 Labetuzumab、SN-38 和 pH 敏感连接子组成。Labetuzumab govitecan 可用于癌症研究，如结直肠癌
M28881	Mc-VC-PAB-SN38	Mc-VC-PAB-SN38	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Mc-VC-PAB-SN38 由可降解 (cleavable) 的 ADC linker (Mc-VC-PAB) 和 SN38 组成，SN38 是一种 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂。Mc-VC-PAB-SN38 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
M42973	SN-38-CO-DMEDA TFA	SN-38-CO-DMEDA TFA	Others
	SN-38-CO-DMEDA TFA 是合成抗体偶联药物 LND1035 的中间产物。
M2065	SNS-032	SNS-032	CDK
	BMS-387032
	SNS-032 (BMS-387032)是一种选择性的CDK2抑制剂，IC50为48 nM ，比作用于CDK1/CDK4选择性分别高10和20倍。对CDK7/9敏感，IC50为62 nM/4 nM，对CDK6几乎没有抑制效果。
M2927	PF-04880594	PF-04880594	Raf
	PF-04880594是一种RAF抑制剂，作用于BRAF/BRAFV599E和c-RAF，IC50分别为0.19 nM/0.13 nM和0.39 nM，比作用于CSNK1， JNK2/3和p38选择性高100倍以上。
M11418	SAR-020106	SAR-020106	Checkpoint
	SAR-020106 是一种 ATP 竞争性的、选择性好的 CHK1 抑制剂，IC50 为 13.3 nM。SAR-020106 对 CHK2 具有良好的选择性。SAR-020106 在几种结肠肿瘤细胞系中以 p53 依赖性方式将 Gemcitabine 和 SN38 的细胞杀伤力提高了 3.0 到 29 倍。SAR-020106 可通过选择抗癌药物增强抗肿瘤活性。
M40540	Sacituzumab govitecan	戈沙妥珠单抗	ADC Linker
	IMMU-132
	Sacituzumab govitecan（戈沙妥珠单抗）是一种抗体-药物缀合物（ADC），包含人源化抗滋养层细胞表面抗原2 (TROP-2)抗体以及拓扑异构酶I抑制剂SN-38，能够将高浓度的SN-38递送至肿瘤，可用于三阴性乳腺癌的相关研究。

信号通路

产品类型

AbMole

服务与支持

技术资源

联系我们