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M21406 SI-109 SI-109 STAT
SI-109 是一种有效的 STAT3 SH2 domain 结构域抑制剂 (Ki=9 nM),具有抗肿瘤活性。SI-109 有效抑制 STAT3 的转录活性 (IC50=3 μM)。SI-109 和 CRBN 类似物 lenalidomide 配体用于设计 PROTAC STAT3 降解剂 SD-36。
M54645 SION-109 SION-109 CFTR
SION-109是一种跨膜传导调节因子(CFTR)调节剂,主要针对 CFTR 核苷酸结合域1(NBD1)与CFTR细胞内环4(ICL4)蛋白域的相互作用界面。
M11496 FGF-basic, Rat (E. coli) FGF-basic, Rat (E. coli) Cytokines and Growth Factors
Fibroblast Growth Factor-basic; FGF-2; BFGF; FGFB; HBGF-2; bFGF; Prostatropin
FGF-basic, Rat(E. coli) 蛋白构造:Expressed with an N-terminal Gly.FGF-basic (Pro10-Ser154) Accession # P13109。 生物活性:ED50 < 0.25 ng/ml,采用3T3细胞增殖法测定,对应> 4.0 × 106单位/mg。
M21159 SD-36 SD-36 PROTAC
SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM),与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 由 STAT3 抑制剂 SI-109、 linker 和一个用于 E3 泛素连接酶的 Cereblon 配体 Lenalidomide 类似物组成。
M25132 Casirivimab 卡斯瑞韦单抗 Anti-infection
REGN10933
Casirivimab (REGN10933) 是一种人的单克隆抗体,靶向导致 COVID-19 的 SARS-CoV-2 病毒。Casirivimab 对 COVID-19 变种缺乏疗效。Casirivimab 可与 Imdevimab 联合使用,有效降低病毒载量,改善病症。
M40637 TD-1092 TD-1092 IAP
TD-1092是一种泛凋亡抑制蛋白 (IAP) 降解剂,带有两种不同类型的E3连接酶结合物IAP和CRBN,能以 CRBN 依赖性方式诱导 cIAP2 和 XIAP 的蛋白酶体降解。同时,TD1092 还能激活细胞凋亡蛋白酶 (apoptosis 3/7),并通过促进 IAP 降解,从而导致癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外,TD1092 也能够阻断 TNFα 介导的 NF-κB 信号通路,抑制 IKK,IkBα,p65,和 p38 的磷酸化。TD1092 可作为 PROTAC,用于癌症的相关研究。








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