找到约 17 条 “SA 57” 相关结果 （用时 0.153 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M7241 | SA 57 | SA 57 | Others |
| SA 57 is a potent FAAH inhibitor. | |||
| M47738 | ChemBridge-28570051 | ChemBridge化合物-28570051 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-{[1-(4-fluorophenyl)cyclopropyl]methyl}-3-piperidinol trifluoroacetate (salt) (28570051) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-28570051，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M48443 | ChemBridge-57320039 | ChemBridge化合物-57320039 | Screening Compounds and Building Blocks |
| (3S)-1-[(4'-fluoro-2-biphenylyl)methyl]-3-pyrrolidinol trifluoroacetate (salt) (57320039) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-57320039，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
M5951
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Sarpogrelate HCl | 盐酸沙格雷酯 | 5-HT Receptor |
| MCI-9042 | |||
| Sarpogrelate hydrochloride (盐酸沙格雷酯; MCI-9042) 是5-HT2拮抗剂，对 5-HT2A，5-HT2B，和 5-HT2C 受体的 pKi 值分别为 8.52、6.57 和 7.43。 | |||
| M6965
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MK-571 sodium salt | MK-571 sodium salt | Others |
| MK-571 sodium salt是一种选择性的，具有口服活性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。 | |||
| M9464
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Asapiprant | Asapiprant | Prostaglandin Receptor |
| S-555739; CS-2811 | |||
| Asapiprant（S-555739）是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。 | |||
| M13912 | Fimasartan | 非马沙坦 | Angiotensin Receptor |
| BR-A-657 | |||
| Fimasartan(BR-A-657) 是血管紧张素受体 AT1 非肽类拮抗剂，用于研究高血压和心力衰竭。 | |||
| M19979
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MitoTracker Red CMXRos | 线粒体红色荧光探针 | Fluorescent Dye |
| Chloromethyl-X-rosamine | |||
| MitoTracker Red CMXRos是一种红色荧光染料，用于活细胞线粒体的染色。MitoTracker Red CMXRos是一种细胞渗透型的X-rosamine衍生物，包含标记线粒体的弱巯基反应性的氯甲基官能团。其最大激发/发射波长为579/599nm。-20℃，避光防潮密闭干燥。 | |||
| M20718 | Tubastatin A TFA | Tubastatin A TFA | HDAC |
| Tubastatin A trifluoroacetate salt | |||
| Tubastatin A TFA (Tubastatin A trifluoroacetate salt) is a potent and selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 15 nM in a cell-free assay. It is selective against all the other isozymes (1000-fold) except HDAC8 (57-fold). Tubastatin A promotes autophagy and increases apoptosis. | |||
| M22479
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Lisaftoclax | 利沙托克 | Bcl-2 |
| APG-2575; Bcl-2/Bcl-xl inhibitor 1 | |||
| Lisaftoclax (APG-2575，利沙托克) 是一种具有口服活性的 Bcl-2 和Bcl-xl 的双重抑制剂，对Bcl-2 和Bcl-xl 的IC50 值分别为 2 nM 和 5.9 nM，具有抗肿瘤活性，可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M28011 | D5D-IN-326 | D5D-IN-326 | Others |
| D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC50 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。 | |||
| M28894
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Samuraciclib | Samuraciclib | CDK |
| CT7001; ICEC0942 | |||
| Samuraciclib (CT7001) 是一种有效的，具有选择性，ATP 竞争性和口服活性的 CDK7 抑制剂，IC50 为 41 nM。Samuraciclib 对 CDK7 的选择性分别是 CDK1，CDK2 (IC50 为 578 nM)，CDK5 和 CDK9 的 45 倍，15 倍，230 倍和 30 倍。Samuraciclib 以 GI50 值为 0.2-0.3 µM 来抑制乳腺癌细胞系的生长，具有有效的抗肿瘤作用。 | |||
| M30954
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Isavuconazonium sulfate | 硫酸艾沙康唑鎓 | Antifungal |
| BAL8557-002 | |||
| Isavuconazonium sulfate (BAL8557-002) 是活性三唑类抗真菌活性分子 Isavuconazole 的前体化合物，同时也是一种具有口服活性的抗真菌活性分子，可用于侵袭性曲霉菌病和毛霉菌病的相关研究。 | |||
| M40289 | Sanggenofuran B | Sanggenofuran B | Others |
| Sanggenofuran B 是一种具有抗癌活性的 2-芳基苯并呋喃。Sanggenofuran B 抑制 A2780 细胞系，IC50 值为 57.1 μM。 | |||
| M43239 | OVA-A2 Peptide | OVA-A2 Peptide | Others |
| OVA-A2 Peptide (SAINFEKL, OVA (257-264) Variant) 是一种有生物活性的肽。 | |||
| M53287 | SAMβA | SAMβA | PKC |
| SAMβA 与细胞渗透性肽 TAT47-57 结合。 | |||
| M55880 | (Rac)-Lisaftoclax | (Rac)-Lisaftoclax | Bcl-2 |
| (Rac)-Lisaftoclax ((Rac)-APG-2575) 是一种 Bcl-2 抑制剂，可用于血液恶性肿瘤研究 (CN112898295A)。 | |||
