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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M49538 | ROCK2-IN-5 | ROCK2-IN-5 | ROCK |
| ROCK2-IN-5 是一种混合化合物，含有 Rho 激酶抑制剂 fasudil 和 NRF2 诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构片段。 | |||
| M11024 | ROCK2-IN-2 | ROCK2-IN-2 | ROCK |
| ROCK2-IN-2 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，IC50 <1 μM。 | |||
M13726
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Chroman 1 | Chroman 1 | ROCK |
| Chroman 1 是一种高效、选择性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK2 (IC50=1 pM) 的作用比 ROCK1 (IC50=52 pM) 更强。Chroman 1 对 MRCK 也有抑制作用，其 IC50 值为 150 nM。 | |||
| M13729 | LX7101 | LX7101 | ROCK |
| LX7101是高效的LIMK和ROCK2抑制剂，对LIMK1/2, ROCK, PKA的IC50分别为24，1.6，10，和小于1 nM。 | |||
| M13731 | ROCK inhibitor-2 | ROCK inhibitor-2 | ROCK |
| ROCK inhibitor-2 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 17 nM 和2 nM。 | |||
| M30754 | PT-262 | PT-262 | ROCK |
| PT-262 是一种有效的 ROCK 抑制剂，IC50 值约为 5 μM。PT-262 诱导线粒体膜电位的丧失并提高 caspase-3 的激活和细胞凋亡。PT-262 通过 p53 独立途径抑制 ERK 和 CDC2 磷酸化。PT-262 阻断细胞骨架功能和细胞迁移。PT-262 具有抗癌活性。 | |||
| M41592 | THK01 | THK01 | ROCK |
| THK01 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，对 ROCK2 和 ROCK1 的 IC50 值分别为 5.7 和 923 nM。 | |||
| M49541 | ROCK-IN-32 | ROCK-IN-32 | ROCK |
| ROCK-IN-32 是一种 ROCK 抑制剂，其对 ROCK2 的 IC50 值为 11 nM。 | |||
| M49543 | ROCK-IN-6 | ROCK-IN-6 | ROCK |
| ROCK-IN-6 是一种有效的 ROCK2 抑制剂，IC50 为 2.19 nM。 | |||
| M49772 | Akt/ROCK-IN-1 | Akt/ROCK-IN-1 | ROCK |
| Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 Akt 和 ROCK 的双重抑制剂，IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 | |||
