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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M27714 | RO5166017 | RO5166017 | TAAR |
| RO5166017 是具有口服活性的、跨物种的 TAAR1 的激动剂，其对小鼠、大鼠、人和食蟹猴的 Ki 值分别为1.9 nM、2.7 nM、31 nM 和 24 nM。 | |||
| M27810 | NecroX-7 | NecroX-7 | HMGB1 |
| NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。 | |||
| M28237 | RO5263397 | RO5263397 | TAAR |
| RO5263397 是一种有效的，选择性的和口服的 TAAR1 激动剂，对人TAAR1 和大鼠 TAAR1 的 EC50 分别为 17 和 35 nM。RO5263397调节清醒度和 EEG 频谱组成。 | |||
| M28269 | RO-7 | RO-7 | Anti-infection |
| RO-7 是甲型和乙型流感病毒的二代聚合酶 PA 亚基内切核酸酶抑制剂。 | |||
M29635
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PROTAC IRAK4 degrader-7 | PROTAC IRAK4 degrader-7 | PROTAC |
| KT-474; SAR444656 | |||
| PROTAC IRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种潜在首创的（first-in-class），具有口服活性的 PROTAC IRAK4 降解剂，具有抗肿瘤活性，可用于化脓性扁桃体炎（HS）和特应性皮炎（AD）的相关研究。 | |||
| M30087 | Dehydro-ZINC39395747 | Dehydro-ZINC39395747 | Others |
| Dehydro-ZINC39395747 是一种 ZINC39395747 的衍生物。ZINC39395747 是一种有效的细胞色素 b5 还原酶 3 (CYB5R3) 抑制剂，IC50 为 9.14 μM，Kd 为1.11 μM。ZINC39395747 可以增加血管细胞中 NO 的生物利用度。 | |||
| M30585 | 4-Bromo A23187 | 4-Bromo A23187 | Calcium Channel |
| 4-Bromo A23187 是 A-23187 的卤代类似物。A-2318 是一种高选择性钙离子载体。4-Bromo A23187 是一种钙 (calcium) 调节剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，比如 HL-60 细胞。 | |||
| M55813 | RO-9187 | RO-9187 | Anti-infection |
| RO-9187是高效的HCV病毒复制抑制剂，IC50值为171 nM。RO-9187 是一种点击化学试剂。 | |||
| M28018
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Brilaroxazine | Brilaroxazine | Dopamine Receptor |
| RP5063 | |||
| Brilaroxazine (RP5603) 是一种有效的具有口服活性的多巴胺/5-羟色胺 (dopamine (DA)/5-HT) 调节剂。Brilaroxazine 是多巴胺 (DA) D2，D3 和 D4 受体，血清素 5-HT1A (Ki=1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki=2.5 nM) 的部分激动剂，对 5-HT2B (Ki=0.19 nM) 和 5-HT7 (Ki=2.7 nM) 受体具有拮抗剂活性。 | |||
