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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M43521 | RET-IN-22 | RET-IN-22 | RET |
| RET-IN-22 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 RET 抑制剂，对野生型 RET 和 RET-V804M 的 IC50 值分别为 20.9 nM 和 18.3 nM。 | |||
M4847
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Tafamidis | 氯苯唑酸；他发米帝司甲葡胺 | Transthyretin (TTR) |
| Fx-1006A, Vyndaqel | |||
| Tafamidis（他法胺，他发米帝司甲葡胺）是一种有效的选择性转甲状腺素 transthyretin (TTR) 动力学稳定剂，可抑制淀粉样级联反应，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。 | |||
| M8748
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UVI3003 | UVI3003 | RAR/RXR |
| UVI-3003 | |||
| UVI 3003 是一种高度选择性的 retinoid X receptor (RXR) 抑制剂，在 Cos7 细胞中，抑制非洲爪蟾蜍和人 RXRα 的活性，IC50 值分别为 0.22 和 0.24 μM。 | |||
| M10764
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Acoramidis hydrochloride | Acoramidis hydrochloride | Transthyretin (TTR) |
| AG10 hydrochloride | |||
| Acoramidis (AG10) hydrochloride 是一种具有口服活性的、选择性的甲状腺素转运蛋白 (TTR (transthyretin)) 的稳定剂，对野生型和 V1221 突变型均有效。Acoramidis hydrochloride 能模拟具有保护作用的TTR T119M突变的功能，维持TTR蛋白的正常四聚体构象，防止具有毒性的淀粉样蛋白的产生。可用于转体甲状腺素淀粉样变性的研究。 | |||
| M14778 | Tafamidis meglumine | 他发米帝司甲葡胺 | Transthyretin (TTR) |
| Fx-1006A | |||
| Tafamidis meglumine (Fx-1006A) 是一种有效、选择性的 transthyretin (TTR) 稳定剂，对野生型 WT-TTR 和突变型同源四聚体 V30M-TTR，V122I-TTR 的活性相当，EC50 值为 2.7-3.2 μM。Tafamidis meglumine 抑制淀粉样蛋白的生成。 | |||
