找到约 14 条 “Pomalidomide” 相关结果 （用时 0.116 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1976
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Pomalidomide | 泊马度胺 | Ligand for E3 Ligase |
| Actimid, CC-4047 | |||
| Pomalidomide（泊马度胺）是Thalidomide的衍生物，能通过与 E3 连接酶 cereblon 相互作用，诱导必需的 Ikaros 转录因子的降解。此外，Pomalidomide还能抑制LPS诱导的TNF-alpha释放，IC50为13 nM。具有免疫调节和抗肿瘤活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 的相关研究。 | |||
| M9836
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Pomalidomide-PEG4-C-COOH | Pomalidomide-PEG4-C-COOH | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1 | |||
| Pomalidomide-PEG4-C-COOH（E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1）是一种合成的E3连接酶配体-linker偶联物。 | |||
| M22449
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Pomalidomide-PEG2-COOH | Pomalidomide-PEG2-COOH | PROTAC |
| Pomalidomide 4'-PEG2-acid | |||
| Pomalidomide-PEG2-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，它包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和连接子。Pomalidomide-PEG2-COOH 可用于 PROTAC 合成。 | |||
| M29618 | Pomalidomide-C3-adavosertib | Pomalidomide-C3-adavosertib | Wee1 |
| Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 Wee1 降解剂 (IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性，并能诱导细胞凋亡。 | |||
| M43409 | Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride | Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| Pomalidomide-C7-NH2 (Pomalidomide 4'-alkylC7-amine) hydrochloride 是一种 E3 连接酶配体-接头缀合物。 | |||
| M43419 | Pomalidomide-C11-NH2 | Pomalidomide-C11-NH2 | Ligand for E3 Ligase |
| Pomalidomide-C11-NH2 是基于 Pomalidomide 的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，用于募集 cereblon 蛋白。 | |||
| M57112 | Pomalidomide-piperazine | Pomalidomide-piperazine | Ligand for E3 Ligase |
| Pomalidomide-piperazine 是一种可用于合成 PROTAC E3 配体的活性化合物。 | |||
| M57102 | Pomalidomide 4'-alkylC8-acid | Pomalidomide 4'-alkylC8-acid | E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates |
| Pomalidomide 4'-alkylC8-acid 是一种 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物，含有 Pomalidomide 。Pomalidomide 是第三代免疫调节剂，以分子胶的方式作用。 | |||
| M57965 | (S)-Pomalidomide | (S)-Pomalidomide | Others |
| (S)-Pomalidomide | |||
| M28259 | (Rac)-CCT 250863 | (Rac)-CCT 250863 | Apoptosis |
| (Rac)-CCT 250863 (compound rac-21) 是一种具有选择性和可逆性的 NEK 2 抑制剂，其 IC50 值为 0.073 µM。(Rac)-CCT 250863 能诱导细胞周期停滞并有较好的抗癌细胞 (Pomalidomide 敏感/耐药) 增殖活性。(Rac)-CCT 250863 与 Pomalidomide 联用能诱导细胞凋亡，可用于联合抗癌的研究。 | |||
| M29383 | TL13-12 | TL13-12 | PROTAC |
| TL13-12 是一种强效的 ALK-PROTAC 降解物，抑制 ALK 活性，其 IC50 值为 0.69 nM，并促进其他激酶的降解，包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1，其 IC50 值分别为 13.5 nM、5.74 nM、18.4 nM 和 65 nM。TL13-12 由 TAE684 和 Cereblon 配体 Pomalidomide 结合而成。 | |||
| M29384 | TL13-112 | TL13-112 | PROTAC |
| TL13-112 是一种有效的选择性 ALK-PROTAC 降解物，可抑制 ALK 活性，IC50 值 0.14 nM，并促进包括 Aurora A、FER、PTK2 和 RPS6KA1 在内的其他激酶的降解，IC50 值分别 8550 nM、42.4 nM、25.4 nM 和 677 nM。TL13-112 由 Ceritinib 和 Cereblon 配体 Pomalidomide 结合而成。 | |||
| M29577
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PROTAC Bcl2 degrader-1 | PROTAC Bcl2 degrader-1 | PROTAC |
| PROTAC Bcl2 degrader-1 (Compound C5) 是一种基于 Cereblon 配体的 PROTAC，通过将 E3 连接酶 cereblon 的配体 pomalidomide 引入到 Mcl-1/Bcl-2 的双重抑制剂 Nap-1，来有效、特异性地诱导 Bcl-2 (IC50，4.94 μM；DC50，3.0 μM) 和 Mcl-1 (IC50，11.81 μM) 的降解。 | |||
| M57165 | FKBP12 PROTAC RC32 | FKBP12 PROTAC RC32 | PROTAC |
| FKBP12 PROTAC RC32 (RC32) 是基于 PROTAC 的有效 FKBP12 降解剂。FKBP12 PROTAC RC32 包含雷帕霉素 (Rapamycin) 和Cereblon E3 泛素连接酶配体 (Pomalidomide)。 | |||
