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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3330
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Phenylephrine hydrochloride | Phenylephrine hydrochloride | Adrenergic Receptor |
Phenylephrine HCl是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。 | |||
M10684
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Phenylephrine | 去氧肾上腺素碱;苯肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
(R)-(-)-Phenylephrine; L-Phenylephrine | |||
Phenylephrine(去氧肾上腺素)是一种选择性α1-肾上腺素受体(α 1-adrenergic receptor)激动剂,主要作用于血管平滑肌进而引起血管收缩,可诱导实验动物的血压升高。 | |||
M27861 | Siguazodan | Siguazodan | PDE |
SKF 94836 | |||
Siguazodan (SKF 94836) 是一种有效的,选择性的,口服活性的磷酸二酯酶 III (PDE-III) 抑制剂,IC50 为 117 nM。Siguazodan 可增加完整血小板中 cAMP 的积累,EC50 为 18.88 μM。Siguazodan 还抑制苯肾上腺素诱导的 5-HT 释放,IC50 值为 4.2 μM。 | |||
M40635
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DL-Norepinephrine hydrochloride | DL-去甲肾上腺素盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
DL-Norepinephrine hydrochloride(DL-去甲肾上腺素盐酸盐)是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺,同时也是靶向 肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质,具有降低心内膜下氧分压的作用。 | |||
M56124 | Talibegron hydrochloride | Talibegron hydrochloride | Adrenergic Receptor |
Talibegron hydrochloride (ZD2079 hydrochloride) 是一种有效的 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,在去氧肾上腺素收缩的大鼠肠系膜动脉上的 pD2 值为 3.72。Talibegron hydrochloride 具有血管舒张作用。 |