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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4867
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Pexidartinib | 培西达替尼 | c-Kit |
| PLX3397; Turalio | |||
| Pexidartinib (PLX3397) 是一种口服有效的多靶点CSF-1R（集落刺激因子1受体）、c-Kit（干细胞因子受体）和FLT3（Fms样酪氨酸激酶3）受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50分别为20 nM, 10 nM 和 160 nM。Pexidartinib 对c-Kit 和 CSF1R 的选择性是对其他相关激酶的10-100倍。此外，Pexidartinib可诱导细胞凋亡和抗血管生成。 | |||
| M14884 | Pexidartinib hydrochloride | 盐酸培西达替尼 | CSF-1R (c-Fms) |
| PLX-3397 hydrochloride | |||
| Pexidartinib hydrochloride (PLX-3397 hydrochloride) 是一种有效、具有口服活性的，选择性 ATP-竞争性的集落刺激因子 1 (CSF1R 或 M-CSFR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 20 和 10 nM。 | |||
