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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M1806
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PD 0332991 HCL | 帕博西尼盐酸盐；哌柏西利盐酸盐 | CDK |
| Palbociclib HCl | |||
| PD-0332991 HCl 是一种高度选择性的，具有口服活性的CDK4/6抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为11 nM/16 nM。可阻止细胞周期从G1期向S期的过渡，Palbociclib可用于HR+/HER2-乳腺癌的研究。 | |||
M2913
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Palbociclib Isethionate | 帕博西尼羟乙基磺酸盐；帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 isethionate | |||
| Palbociclib (PD0332991) Isethionate是一种高度选择性的CDK4/6抑制剂，IC50为11 nM/16 nM，对CDK1/2/5， EGFR， FGFR， PDGFR， InsR等没有抑制活性。 | |||
| M6167
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Palbociclib | 帕博西尼；哌柏西利 | CDK |
| PD 0332991 | |||
| Palbociclib 是一种高特异性的，具有口服活性的 CDK4/6 抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 16 nM。 | |||
| M57673 | PalbociclibImpurity2 | PalbociclibImpurity2 | Others |
| PalbociclibImpurity2 | |||
| M57740 | PalbociclibImpurityN-Oxide | PalbociclibImpurityN-Oxide | Others |
| PalbociclibImpurityN-Oxide | |||
| M13398 | BSJ-03-204 | BSJ-03-204 | PROTAC |
| BSJ-03-204 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。 | |||
| M43407 | BSJ-03-204 triTFA | BSJ-03-204 triTFA | CDK |
| BSJ-03-204 triTFA 是由Cereblon配体和CDK配体相连的PROTAC，是一种有效的，选择性的基于 Palbociclib 的 CDK4/6 双重降解剂，对 CDK4/D1 和 CDK6/D1 的 IC50 分别为 26.9 nM 和 10.4 nM。 | |||
