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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7989
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PS48 | PS48 | Others |
| PS48 is a PDK1 (phosphoinositide-depende |
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| M53537 | CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156) | CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic (148-156) | Anti-infection |
| CEF27, Epstein-Barr Virus BRLF-1 lytic 148-156 对应于 BRLF1 蛋白的 148-156 位氨基酸。 | |||
| M9005
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NPS-1034 | NPS-1034 | c-Met |
| NPS-1034 是一种 Axl 和 c-MET 的双重抑制剂，其 IC50 值分别为 10.3 和 48 nM。 | |||
| M15037
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Recombinant Mouse IP-10/CXCL10 (E. coli) | 重组小鼠 IP-10/CXCL10蛋白 (E. coli） | Cytokines and Growth Factors |
| Small inducible cytokine B10; CXCL10 | |||
| 干扰素诱导蛋白10 (IP-10)/CXCL10最初被认为是单核细胞、成纤维细胞和内皮细胞中IFN-γ-诱导的基因。研究表明，LPS、IL-1β、TNF-α、IL-12和病毒也能诱导IP-10 mRNA的表达。蛋白构造：CXCL10 (Ile22-Pro98), Accession #: Q548V9。 | |||
| M21571
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Recombinant Human CD3E (HEK293, C-mFc) | 重组人CD3E蛋白 (HEK293, C-mFc) | Cytokines and Growth Factors |
| T-Cell Surface Glycoprotein CD3 Epsilon Chain; T-Cell Surface Antigen T3/Leu-4 Epsilon Chain | |||
| 重组人t细胞表面糖蛋白CD3 Epsilon链由哺乳动物表达系统产生，编码Gln22-Thr48的靶基因在c端用小鼠IgG1 Fc标签表达。蛋白编号： P07766。 | |||
| M27891 | PS47 | PS47 | PDK1 |
| PS47 是 PS48 的非活性 E-异构体。PS48 是 PDK1 的激活剂。PS47 可用作 PS48 的阴性对照。 | |||
| M27968 | PS315 | PS315 | PKC |
| PS315 是 PS48 的衍生物，是一种变构性 PKC 抑制剂，可以与 aPKC 的 PIF 口袋结合并诱导活性位点残基 Lys111 置换。PS315 抑制 PKCζ (IC50=10 μM) 和 PKCη (IC50=30 μM) 的全长和催化结构域构建体。PS315 具有抗癌活性。 | |||
| M29946 | L48H37 | L48H37 | TLR |
| L48H37 是一种化学稳定性提高了的姜黄素 类似物。L48H37 是一种有效且特异性的髓系分化蛋白 2 (MD2) 抑制剂，抑制 LPS-TLR4/MD2 的相互作用和信号转导。L48H37 用于脓毒症或肺损伤的相关研究。 | |||
| M38645 | (+)-Viroallosecurinine | (+)-Viroallosecurinine | Antibiotic |
| (+)-Viroallosecurinine 是一种细胞毒性生物碱，抑制 Ps. Aeruginosa 和 Staph. aureus，MIC 为 0.48 μg/mL。具有抗菌活性。 | |||
| M45284 | AMG-548 dihydrochloride | AMG-548 dihydrochloride | p38 MAPK |
| AMG-548 dihydrochloride是一种口服有效的，选择性 p38α 抑制剂 (Ki=0.5 nM)，对 p38β 略有选择性 (Ki=36 nM) ，并且对 p38γ 和 p38δ 具有 >1000 倍的选择性。AMG-548 dihydrochloride 同时也能有效抑制全血 LPS 刺激的 TNFα (IC50=3 nM)。此外，AMG-548 dihydrochloride 能通过直接抑制酪蛋白激酶 1 (Casein kinase 1) 同种型 δ 和 ε 来抑制 Wnt 信号传导。 | |||
| M49631 | Tyk2-IN-3 | Tyk2-IN-3 | JAK |
| Tyk2-IN-3 是 Tyk2 pseudokinase 的一个抑制剂，其 IC50 值为 485 nM。 | |||
