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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M6479 | AZ PFKFB3 26 | AZ PFKFB3 26 | PFKFB3 |
| AZ PFKFB3 26是一种有效和选择性的PFKFB3抑制剂。 | |||
| M28820 | AZ-PFKFB3-67 | AZ-PFKFB3-67 | PFKFB3 |
| AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂，对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。 | |||
| M31070 | AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate | AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate | PFKFB3 |
| AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种高效、选择性的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂，对 PFKFB3、PFKFB2 和 PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。 | |||
M4913
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PFK-015 | PFK-015 | PFKFB3 |
| PFK15 | |||
| PFK-015 是一种有效的和选择性的PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。PFK-015 可抑制自噬（autophagy）和细胞增殖，并通过下调腺苷-磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路诱导细胞凋亡。 | |||
| M6340
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3PO | 3PO | PFKFB3 |
| 3-(3-Pyridinyl)-1-(4-pyridinyl)-2-propen-1-one | |||
| 3PO是一种新型的小分子PFKFB3同工酶的抑制剂，可显著抑制人恶性造血细胞和腺癌细胞系的增殖，IC50为1.4-24 μM。 | |||
| M6727
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PFK-158 | PFK-158 | PFKFB3 |
| ACT-PFK-158 | |||
| PFK-158（ACT-PFK-158），是6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶（PFK-2/FBP酶）异构体3（PFKFB3）的一种强效和选择性抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。可用于实体瘤的相关研究。 | |||
| M31413 | AZ-67 | AZ-67 | PFKFB3 |
| AZ-67是一种PFKFB3以及糖酵解的抑制剂，可用于神经系统变性病的相关研究。 | |||
| M45095 | 5MPN | 5MPN | Phosphatase |
| 5MPN是一种首创的（first-in-class）、具有口服活性和选择性的 6-磷酸果糖-2激酶/果糖-2,6-二磷酸酶4 (PFKFB4)抑制剂，不抑制 PFK-1 或 PFKFB3。5MPN 是 F6P 结合位点的竞争性抑制剂 (Ki=8.6 μM)。5MPN 能通过靶向肿瘤的糖代谢，抑制多种癌细胞系的增殖。 | |||
| M55911 | KAN0438757 | KAN0438757 | Autophagy |
| KAN0438757 是一种有效的选择性代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50 值为 0.19 μM。 | |||
