PFK-015 别名：PFK15
PFK-015 是一种有效的和选择性的PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。PFK-015 可抑制自噬（autophagy）和细胞增殖，并通过下调腺苷-磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路诱导细胞凋亡。
CAS No.：4382-63-2
化学性质/溶解性/储存
| 分子量 | 260.29 |
| 分子式 | C17H12N2O |
| CAS号 | 4382-63-2 |
| 溶解性 | DMSO 19 mg/mL warmed |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
生物活性
PFK-015 是一种有效的和选择性的PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。PFK-015 可抑制自噬（autophagy）和细胞增殖，并通过下调腺苷-磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路诱导细胞凋亡。PFK-015 在体外以剂量依赖性方式抑制食管癌细胞系中的肿瘤生长。PFK-015 在 17 种癌细胞系中抑制癌细胞增殖并抑制癌细胞的葡萄糖摄取。
PFK-015 (0-12.5 μM，48 小时) 诱导肿瘤 PD-L1 表达。PFK-015 (0-12.5 μM，48 小时) 可引起由 CD8+ T 细胞介导的针对肿瘤细胞的免疫活性下调。
实验参考
下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| 浓度/溶剂体积/质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.8419 mL | 19.2093 mL | 38.4187 mL |
| 5 mM | 0.7684 mL | 3.8419 mL | 7.6837 mL |
| 10 mM | 0.3842 mL | 1.9209 mL | 3.8419 mL |
*吸湿的DMSO对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的DMSO；
请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
建议您制定动物给药及实验方案时，尽量参考已发表的相关实验文献（溶剂种类及配比众多，简单地溶解目的化合物，并不能解决动物给药依从性、体内生物利用度、组织分布等相关问题，未必能保证目的化合物在动物体内充分发挥生物学效用）。
体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过超声和（或）加热的方式助溶。
切勿一次性将产品全部溶解。
请在下面的计算器中，输入您的动物实验相关数据并点击计算，即可得到该实验的总需药量和工作液终浓度。
例如您给药剂量是10 mg/kg，平均每只动物的体重为20 g，每只动物的给药体积是100 μL，动物数量为20只，则该动物实验的总需药量为4 mg，工作液终浓度为2 mg/mL。
1：鉴于实验过程的损耗，建议您至少多配1-2只动物的量；
2：为该产品最终给药时的浓度。
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