PFK15是一种有效的和选择性的PFKFB3抑制剂,IC50为207 nM。PFK15可抑制自噬(autophagy)和细胞增殖,并通过下调腺苷-磷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路诱导细胞凋亡。
别名:PFK-015
PFK15 produces potent growth inhibition in a series of cancer cells. In Jurkat T-cell leukemia cells and H522 lung adenocarcinoma cells, PFK15 also reduces F26BP, glucose uptake, and intracellular ATP level.PFK15 also yields antitumor effects that are comparable to approved chemotherapeutic agents.
分子量 | 260.29 |
分子式 | C17H12N2O |
CAS号 | 4382-63-2 |
溶解性(25°C) | DMSO 19 mg/mL warmed |
储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年;4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月;-20°C 1个月 |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 3.8419 mL | 19.2093 mL | 38.4187 mL |
5 mM | 0.7684 mL | 3.8419 mL | 7.6837 mL |
10 mM | 0.3842 mL | 1.9209 mL | 3.8419 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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