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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4195
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Tripdiolide | 雷公藤乙素;雷公藤羟内酯 | Others |
Tripdiolide(雷公藤乙素;雷公藤羟内酯)是一种存在于雷公藤中的二萜类化合物,具有抗炎活性。 | |||
M5889
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p-Phenylene diisothiocyanate | 对苯二异硫氰酸酯 | Parasite |
1,4-Diisothiocyanatobenzene; Bitoscanate; PDITC | |||
p-Phenylene diisothiocyanate是一种治疗钩虫的有机化合物。 | |||
M6100
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Nivolumab | 纳武单抗;纳武利尤单抗 | PD-1/PD-L1 |
BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106;Opdivo | |||
Nivolumab(纳武单抗,纳武利尤单抗)是一种完全的人源化抗PD-1的IgG4单克隆抗体。具有免疫检查点抑制活性和抗肿瘤活性;MW:143.597 KD。(适用于人源小鼠)。 | |||
M8206 | PDI inhibitor 16F16 | PDI inhibitor 16F16 | Others |
16F16是一种蛋白质二硫异构酶(PDI)抑制剂,首次在一种化合物的筛选中发现,该化合物可防止突变的杭丁顿蛋白诱导的凋亡。 | |||
M29658
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G6PDi-1 | G6PDi-1 | PDI |
G6PDi-1 是一种可逆的非竞争性6-磷酸葡萄糖脱氢酶 (G6PD) 抑制剂,IC50 为 0.07 μM。G6PDi-1 最强烈地消耗淋巴细胞中的 NADPH。G6PDi-1 显着降低 T 细胞中炎性细胞因子的产生。 | |||
M56013 | PDI-IN-1 | PDI-IN-1 | PDI |
PDI-IN-1 是一种具有细胞渗透性的人蛋白质二硫异构酶 (PDI) 抑制剂 IC50 为 1.7 μM。PDI-IN-1 具有抗癌活性。 | |||
M7099 | PACMA 31 | PACMA 31 | Others |
PACMA 31 is a irreversible protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor. | |||
M8686
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CCF642 | CCF642 | Apoptosis |
CCF642 is a cell-permeable protein disulfide isomerase (PDI) inhibitor that exhibits 100-fold higher potency than PACMA 31 (by di-E-GSSG assay) via an alternative mode of action that most likely involves PDI active-site CGHCK motifs. | |||
M9840
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LOC14 | LOC14 | PDI |
LOC-14 | |||
LOC14 是一种强效的 蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,EC50值为 500 nM,Kd值为 62 nM。 | |||
M27743 | ML359 | ML359 | PDI |
ML359 是一种有效,选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂,IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。 | |||
M29481 | (E/Z)-E64FC26 | (E/Z)-E64FC26 | Apoptosis |
(E/Z)-E64FC26 是 E-E64FC26 和 Z-E64FC26 的混合物。E64FC26 (E-E64FC26) 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 家族的一种有效的泛抑制剂,对 PDIA1、PDIA3、PDIA4、TXNDC5 和 PDIA6 的 IC50 分别为 1.9、20.9、25.9、16.3 和 25.4 μM。E64FC26 显示抗骨髓瘤活性。 | |||
M49663 | Antitumor agent-73 | Antitumor agent-73 | STAT |
Antitumor agent-73 是 Diosgenin 的衍生物,能够抑制 STAT3 信号通路,外源激活 Pdia3/ERp57。 | |||
M56012 | 3-Methyltoxoflavin | 3-Methyltoxoflavin | PDI |
3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂,其 IC50 值为 170 nM。 | |||
M56014 | KSC-34 | KSC-34 | PDI |
KSC-34 是蛋白质二硫键异构酶 A1 (PDIA1) 的共价修饰剂,是一种有效的 PDIA1 a位点选择性抑制剂,IC50 为 3.5 μM。KSC-34 对 a′ 结构域的选择性为 30 倍。 |