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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M41575 | PARP1-IN-14 | PARP1-IN-14 | PARP |
PARP1-IN-14 是一种有效的 PARP1 抑制剂,IC50 为 0.6 ± 0.1 nM。 | |||
M41578 | PARP-1-IN-4 | PARP-1-IN-4 | PARP |
PARP-1-IN-4 是一种 PARP-1 抑制剂。 | |||
M13712
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PARP1-IN-5 dihydrochloride | PARP1-IN-5 dihydrochloride | PARP |
PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 dihydrochloride 可用于癌症研究。 | |||
M28495 | MSC2504877 | MSC2504877 | PARP |
M2912 | |||
MSC2504877 (M2912) 是一种有效的,具有口服活性的 tankyrase 抑制剂,对 TNKS、TNKS2、PARP1 的 IC50 值分别为 0.0007、0.0008、0.54 µM。MSC2504877 增加 AXIN2 和 TNKS 蛋白的表达水平并降低 β-catenin 蛋白水平。MSC2504877 具有抗肿瘤活性。 | |||
M29181 | PARP14 inhibitor H10 | PARP14 inhibitor H10 | PARP |
PARP14 inhibitor H10 (化合物 H10) 是针对 PARP14 的选择性抑制剂 (IC50=490 nM),是其他 PARP 的抑制剂 (约为 PARP1 的 24 倍)。PARP14 抑制剂 H10 诱导 caspase-3/7 介导的细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
M41360 | PARP-1/2-IN-2 | PARP-1/2-IN-2 | PARP |
PARP-1/2-IN-2 是一种 PARP1/2/CDK12 抑制剂 (IC50 分别为 34、30 和 285 nM)。 | |||
M41572 | PARP-1-IN-3 | PARP-1-IN-3 | PARP |
PARP-1-IN-3 是一种苯甲酰胺衍生物,是一种有效的 PARP-1 抑制剂,对 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 值分别为 0.25 nM 和 2.34 nM。 | |||
M56008 | PARP1-IN-5 | PARP1-IN-5 | PARP |
PARP1-IN-5 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂 (IC50 =14.7 nM)。PARP1-IN-5 可用于癌症研究。 |