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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3741
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Monomethyl auristatin E | Monomethyl auristatin E | Microtubule |
| MMAE, Vedotin; SGD-1010 | |||
| Monomethyl auristatin E（Vedotin)是一种抗有丝分裂剂，它通过阻断微管（Microtubule）蛋白的聚合来抑制细胞分裂。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M10398
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Mc-MMAE | Mc-MMAE | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E | |||
| Mc-MMAE 是一个保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是一种有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M13452 | MMAF-OMe | MMAF-OMe | Others |
| Monomethyl auristatin F methyl ester | |||
| MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。 | |||
| M13690
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MMAE-d8 | MMAE-d8 | Microtubule |
| Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE | |||
| D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。 | |||
| M13692
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MMAF hydrochloride | MMAF hydrochloride | Microtubule |
| Monomethylauristatin F hydrochloride | |||
| MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。 | |||
| M10397
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McMMAF | McMMAF | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Maleimidocaproyl monomethylauristatin F | |||
| McMMAF 是一个由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的化合物。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用 | |||
| M24707 | Indusatumab vedotin | Indusatumab vedotin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| MLN0264; TAK-264 | |||
| Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
| M24824 | Sirtratumab vedotin | Sirtratumab vedotin | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE | |||
| Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC，由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。 | |||
| M25284
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Brentuximab vedotin | 维布妥昔单抗；本妥昔单抗 | Drug-Linker Conjugates for ADC |
| Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。 | |||
| M58444 | Telisotuzumab vedotin | 维汀-特立妥珠单抗 | Antibody-Drug Conjugates (ADCs) |
| ABBV-399 | |||
| Telisotuzumab vedotin (ABBV-399) 是一种靶向 c-Met 的抗体-药物偶联物 (ADCs)。Telisotuzumab vedotin 由 Monomethyl Auristatin E (MMAE)、Telisotuzumab 抗体和可裂解的 mc-val-cit-PABC 型 linker 偶联而成。 | |||
