Monomethyl auristatin E - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M3741	Monomethyl auristatin E	Monomethyl auristatin E	Microtubule
	MMAE, Vedotin; SGD-1010
	Monomethyl auristatin E（Vedotin)是一种抗有丝分裂剂，它通过阻断微管（Microtubule）蛋白的聚合来抑制细胞分裂。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M10398	Mc-MMAE	Mc-MMAE	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Maleimidocaproyl-monomethylauristatin E
	Mc-MMAE 是一个保护基团 (马来酰亚氨基己酰) 共轭连接到 MMAE。Mc-MMAE 是一种有效的微管蛋白抑制剂，可用于偶联抗体。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M13452	MMAF-OMe	MMAF-OMe	Others
	Monomethyl auristatin F methyl ester
	MMAF-Ome 是一种 tubulin抑制剂，属于 ADC 的毒性分子，能够抑制 MDAMB435/5T4，MDAMB361DYT2，MDAMB468 和 Raji (5T4^-) 这四种肿瘤细胞， IC50 值分别为 0.056 nM，0.166 nM，0.183 nM 和 0.449 nM。
M13690	MMAE-d8	MMAE-d8	Microtubule
	Monomethyl auristatin E-d8; Deuterated labeled MMAE
	D8-MMAE (D8-Monomethyl auristatin E) 是氘代标记的 MMAE。MMAE 是一种 tubulin 抑制剂，抑制有丝分裂。
M13692	MMAF hydrochloride	MMAF hydrochloride	Microtubule
	Monomethylauristatin F hydrochloride
	MMAF (Monomethylauristatin F) hydrochloride 是一种有效的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，用作抗肿瘤药物。MMAF hydrochloride 广泛用作抗体偶联药物 (ADCs) 的细胞毒性成分，如 Vorsetuzumab mafodotin 和 SGN-CD19A。
M10397	McMMAF	McMMAF	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Maleimidocaproyl monomethylauristatin F
	McMMAF 是一个由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成的化合物。*该产品在溶液状态不稳定，建议您现配现用
M24707	Indusatumab vedotin	Indusatumab vedotin	Drug-Linker Conjugates for ADC
	MLN0264; TAK-264
	Indusatumab vedotin (MLN-0264; AKT-264) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由人抗鸟苷酸环化酶 C (guanylate cyclase, GCC) 与微管破坏剂单 Monomethyl auristatin 连接而组成。Indusatumab vedotin 对胰腺癌细胞系具有抗增殖作用。Indusatumab vedotin 使细胞周期停滞在 G2/M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
M24824	Sirtratumab vedotin	Sirtratumab vedotin	Drug-Linker Conjugates for ADC
	AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE
	Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC，由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。
M25284	Brentuximab vedotin	维布妥昔单抗；本妥昔单抗	Drug-Linker Conjugates for ADC
	Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞，其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。
M40680	BT8009	BT8009	Others
	BT8009是一种 Nectin-4 靶向的双环肽-毒素偶联物（PDC），由一个 Nectin-4 结合的双环肽、一个可切割连接子系统和 monomethylauristatin E (MMAE) 组成，对人 Nectin-4 (hNectin-4) 细胞外结构域 (ECD) 的 Kd 值为 2.5 nmol/L，可用于晚期和转移性尿路上皮癌的研究。

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