找到约 12 条 “Mineralocorticoid Receptor” 相关结果 （用时 0.426 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M3173
|
Potassium canrenoate | 坎利酸钾 | Mineralocorticoid Receptor |
| Aldadiene potassium, SC-14266 | |||
| Canrenoate potassium 是一种释放 canrenone 的前药，也是一种有效的竞争性盐皮质激素受体 (mineralocorticoid receptor) 拮抗剂。Canrenoate potassium 作为一种利尿剂，用于高血压的研究。 | |||
| M7228 | RU 28318, potassium salt | RU 28318, potassium salt | Others |
| RU 28318, potassium salt is a potent, selective mineralocorticoid receptor antagonist. | |||
| M8138 | RU 26752 | RU 26752 | Others |
| RU 26752 is a mineralocorticoid receptor antagonist. | |||
| M9957
|
Finerenone | 非奈利酮；芬尼酮 | Mineralocorticoid Receptor |
| BAY94-8862 | |||
| Finerenone（BAY94-8862）是一种首创的（first-in-class），选择性的非甾体第三代盐皮质激素受体（Mineralocorticoid Receptor）拮抗剂。 | |||
| M3028
|
Spironolactone | 螺内酯 | Mineralocorticoid Receptor |
| SC9420; Abbolactone | |||
| Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性的，含螺环基团的醛固酮盐皮质激素受体 (MR) 拮抗剂以及雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 值分别为 24 nM和 77 nM。此外，Spironolactone 还能促进足细胞自噬 (autophagy)，可用于高血压和心力衰竭的相关研究。 | |||
| M6558
|
Canrenone | 坎利酮 | Mineralocorticoid Receptor |
| Aldadiene; SC9376; SC14266 | |||
| Canrenone是一种盐皮质激素受体拮抗剂。 | |||
| M9125
|
Z-Guggulsterone | Z-Guggulsterone | Farnesoid X Receptor |
| Z-Guggulsterone是一种矿质皮质激素、黄体激素和糖皮质激素受体拮抗剂(Ki值分别为37、224和252 nM)和弱雄激素受体激动剂(Ki = 315 nM)。(Z)-Guggulsterone 也是 FXR 拮抗剂。(Z)-Guggulsterone 可降低 ACE2 表达和 SARS-CoV-2 感染。 | |||
| M10479
|
Esaxerenone (CS-3150) | 艾沙利酮 | Mineralocorticoid Receptor |
| CS-3150; XL-550 | |||
| Esaxerenone (CS-3150) 是一种强效的，选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。 | |||
| M14337 | 11beta-Hydroxyprogesterone | 11β-羟孕酮 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| 11β-Hydroxyprogesterone | |||
| 11beta-Hydroxyprogesterone是11β-羟基甾类脱氢酶(11β-Hydroxysteroid dehydrogenase)的有效抑制剂; 同时在COS-7细胞中激活人类盐皮质激素受体， ED50 值为10 nM。 | |||
| M21053
|
Apararenone | 阿帕利酮 | Mineralocorticoid Receptor |
| MT-3995 | |||
| Apararenone是一种口服非甾体类矿物皮质激素受体（MR）拮抗剂。 | |||
| M29590 | AL-438 | AL-438 | GCR |
| AL-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 Ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。 | |||
| M29988
|
Ecdysone | 蜕皮激素 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| α-Ecdysone | |||
| Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。 | |||
