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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3157
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MS436 | MS436 | Epigenetic Reader Domain |
| MS436是一种基于重氮苯的BRD4溴结构域小分子抑制剂，Ki值为30-50 nM。 | |||
| M14493 | MSI-1436 lactate | MSI-1436 lactate | Phosphatase |
| Trodusquemine lactate; Aminosterol-1436 lactate | |||
| MSI-1436 lactate 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 值为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 | |||
| M21392 | Trodusquemine | Trodusquemine | Phosphatase |
| MSI-1436；Aminosterol-1436 | |||
| MSI-1436 是具有选择性的 PTP1B 的非竞争性抑制剂，其 IC50 为 1 μM，而对 TCPTP 的 IC50 值为 224 μM。 | |||
| M28513 | DPM-1001 | DPM-1001 | Phosphatase |
| DPM-1001 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 具有抗糖尿病特性。 | |||
| M31059 | DPM-1001 trihydrochloride | DPM-1001 trihydrochloride | Phosphatase |
| DPM-1001 trihydrochloride 是一种有效的，特异性的，具有口服活性的，且非竞争性的蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP1B) 抑制剂，其 IC50 为 100 nM。DPM-1001 trihydrochloride 是特异性 PTP1B 抑制剂 MSI-1436 (IC50=600 nM) 的类似物。DPM-1001 trihydrochloride 具有抗糖尿病特性。 | |||
