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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M49659 | MNK8 | MNK8 | STAT |
| MNK8 是一种有效的 STAT3 (信号换能器和转录激活器3) 抑制剂。 | |||
M2013
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JNK-IN-8 | JNK-IN-8 | JNK |
| JNKIN8 | |||
| JNK-IN-8是一种有效的，不可逆的JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3，IC50分别为4.7 nM，18.7 nM和1 nM，比作用于MNK2， Fms选择性高10倍以上，对c-Kit，Met，PDGFRβ没有抑制作用。此外，JNK-IN-8的单独去除会引起 hCiPS 的诱导失败。 | |||
| M2506
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CGP 57380 | CGP 57380 | MNK |
| CGP 57380 是强效的 MNK1 抑制剂，其 IC50 为 2.2 μM,对 p38, JNK1, ERK1 和 -2, PKC, 或 c-Src-like kinases显示无抑制活性。 | |||
| M9474
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SLV-2436 | SLV-2436 | MNK |
| SEL-201 | |||
| SLV-2436 (SEL201-88)是一种新型的atp竞争性MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为10.8 nM和5.4 nM。 | |||
| M20687 | ETC-206 (AUM 001) | ETC-206 (AUM 001) | MNK |
| ETC-1907206 | |||
| ETC-206 is an orally available highly selective small-molecule MNK 1/2 inhibitor with IC50s of 64 nM and 86 nM, respectively. | |||
| M56440 | DS12881479 | DS12881479 | MNK |
| DS12881479 是一种有效的选择性 Mnk1 抑制剂，其 IC50 值为21 nM. DS12881479 可用于癌症研究。 | |||
