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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M2858 | ML167 | ML167 | CDK |
CID 44968231 | |||
ML167 是一种高度选择性 Cdc2-like kinase 4 (Clk4) 抑制剂,IC50 为 136 nM, 其选择性高于相近的激酶 Clk1-3 和 Dyrk1A/1B 10倍。 | |||
M12659 | ChemBridge-6370266 | ChemBridge化合物-6370266 | Screening Compounds and Building Blocks |
6-acetyl-5-(2,4-dimethoxyphenyl)-7-methyl-2-[(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-3(2H)-one (6370266) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-6370266,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M10586 | JKE-1674 | JKE-1674 | Ferroptosis |
JKE1674 | |||
JKE-1674 是一种具有口服活性的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂和 GPX4 抑制剂 ML-210 的活性代谢物。JKE-1674 降低了 LOX-IMVI 癌细胞和一组其他癌细胞系的活力,这种作用可以被ferroptosis铁死亡抑制剂 ferrostatin-1 阻断。 |
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