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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7650
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BML-210 | BML-210 | HDAC |
| BML-210是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。 | |||
| M8380
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ML 210 | ML 210 | Others |
| ML-210是一种共价的，选择性的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）抑制剂，EC50为30 nM。ML210能诱导表达RAS基因的肿瘤细胞的非凋亡性死亡。 | |||
| M6979
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ML348 | ML348 | Phospholipase |
| GNF-Pf-1127; ML-348 | |||
| ML348是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1 (LYPLA1)抑制剂，IC50 值为 210 nM，同时也是酰基蛋白硫酯酶1 (APT1)的抑制剂，可用于亨廷顿病(HD)的相关研究。 | |||
| M10586
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JKE-1674 | JKE-1674 | Ferroptosis |
| JKE1674 | |||
| JKE-1674是一种具有口服活性的GPX4 (Glutathione Peroxidase 4) 的抑制剂，它也是一种ML-210 （也是一种GPX4抑制剂）的活性代谢物。JKE-1674可用于研究铁死亡（Ferroptosis）的相关机制和抑制肿瘤。 | |||
| M56242 | CYM50308 | CYM50308 | LPL Receptor |
| CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P4-R) 激动剂，EC50 为 56 nM。CYM50308 对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R (EC50 of 2100 nM) 高 37 倍。 | |||
