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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3639
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MALT1 inhibitor (MI-2) | MALT1 inhibitor (MI-2) | MALT1 |
| ABM-3912; MI-2 | |||
| MALT1 inhibitor（MI-2）是一种 MALT1 抑制剂 (IC50=5.84 μM)，MALT1 inhibitor（MI-2）直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能。 | |||
| M14462 | MLT-748 | MLT-748 | MALT1 |
| MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 5 nM。 | |||
| M19432
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Maltose (High purity) | 麦芽糖 (高纯度) | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Maltose 是由两个单位的葡萄糖 (disaccharide) 与一个(1 - 4) 键结合而成的二糖，是一种还原糖。Maltose 可以作为细菌的能量来源。 | |||
| M20826
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JNJ-67856633 | JNJ-67856633 | MALT1 |
| JNJ-6633 | |||
| Safimaltib（JNJ-67856633）是一种具有口服活性的，首创的（first-in-class），有效的，选择性粘膜相关淋巴组织蛋白1（MALT1）异构抑制剂，可用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）的相关研究。 | |||
| M21291 | MLT-985 | MLT-985 | MALT1 |
| MLT-985 是一种高度选择性的 MALT1 变构抑制剂，IC50 值为 3 nM。 | |||
| M22509 | Z-VRPR-FMK | Z-VRPR-FMK | MALT1 |
| Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1 蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1 诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。 | |||
| M29223 | MLT-747 | MLT-747 | MALT1 |
| MLT-747 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂，与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合，IC50 值为 14 nM。 | |||
| M39786 | Isomaltotriose | Isomaltotriose | Others |
| Isomaltotriose 是由 Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512 中的葡萄糖经酶解得到的一种糖。 | |||
| M43924
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MLT-943 | MLT-943 | MALT1 |
| MLT-943是一种有效的，选择性的，具有口服活性的粘膜相关淋巴组织蛋白1（MALT1）抑制剂，能抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，其 IC50 值分别为 0.07~0.09 μM和0.6~0.8 μM。此外，MLT-943还具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。 | |||
| M43925 | ONO-7018 | ONO-7018 | MALT1 |
| ONO-7018是一种MALT1抑制剂，可用于非霍奇金淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病的相关研究。 | |||
| M43926 | ABBV-525 | ABBV-525 | MALT1 |
| ABBV-525是一种MALT1抑制剂，可用于B细胞慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤的相关研究。 | |||
| M43927 | SGR-1505 | SGR-1505 | MALT1 |
| SGR1505 | |||
| SGR-1505是一种口服有效的性粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白 1（MALT1）小分子变构抑制剂，可抑制 MALT1 酶活性，并在 ABC-DLBCL 细胞系中表现出抗增殖活性，包括 BTKi 敏感（OCI-LY10）和 BTKi 抗性（OCI-LY3）。SGR-1505可用于B细胞肿瘤的相关研究。 | |||
| M43928 | MPT-0118 | MPT-0118 | MALT1 |
| MPT-0118是一种甲哌啶嗪的S-对映异构体，同时也是MALT1抑制剂，可用于B细胞肿瘤的相关研究。 | |||
| M45232 | Mepazine | 甲哌啶嗪 | MALT1 |
| Pecazine | |||
| Mepazine是一种有效的，选择性的 MALT1 蛋白酶抑制剂，其抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。此外，Mepazine 还能通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。 | |||
| M52575 | Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone | Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone | MALT1 |
| Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 是一种有效的 MALT1 抑制剂。 | |||
| M55349
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n-Dodecyl α-D-maltoside | 正十二烷基-α-D-麦芽糖苷 | Others |
| n-Dodecyl α-D-maltoside is a nonionic detergent commonly used to solubilize integral membrane proteins and protein complexes. It has a critical micelle concentration (CMC) of 0.15 mM. n-Dodecyl α-D-maltoside has been used to solubilize photosystem I (PSI) and PSII complexes from plant thylakoid membranes, as well as intact grana. | |||
| M55557
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Maltose | 麦芽糖 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Maltose 是由两个单位的葡萄糖 (disaccharide) 与一个(1 - 4) 键结合而成的二糖，是一种还原糖。Maltose 可以作为细菌的能量来源。 | |||
| M56713 | Mepazine hydrochloride | Mepazine hydrochloride | MALT1 |
| Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。 | |||
