LSD1-IN-25 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M41681	LSD1-IN-25	LSD1-IN-25	Histone demethylase
M41681	LSD1-IN-25 是一种有效的、选择性的、口服活性的 LSD1 抑制剂，其 IC50 为 46 nM (Ki = 30.3 nM)。
M41683	LSD1-IN-26	LSD1-IN-26	Histone demethylase
M41683	LSD1-IN-26 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 为 25.3 nM。
M6143	SP2509	SP2509	Histone demethylase
	HCI-2509
	SP2509是一种选择性histone demethylase LSD1抑制剂，SP2509 也是有效，选择性的 LSD1 拮抗剂，IC50为 13 nM，对MAO-A，MAO-B，乳酸脱氢酶和葡萄糖氧化酶没有活性。
M10727	Pulrodemstat benzenesulfonate	Pulrodemstat benzenesulfonate	Histone demethylase
	CC-90011 benzenesulfonate
	CC-90011 (Pulrodemstat) benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 0.25 nM。CC-90011 benzenesulfonate 对 LSD2，MOA-A 和 MAO-B 的酶抑制作用较小。CC-90011 benzenesulfonate 诱导急性髓细胞性白血病 (AML)和小细胞肺癌 (SCLC) 细胞分化，并具有有效的抗癌活性。