找到约 32 条 “LDH” 相关结果 （用时 0.124 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M6423
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Alda-1 | Alda-1 | ALDH |
| Alda1 | |||
| Alda-1是一种有效的，选择性醛脱氢酶-2（ALDH2）激动剂。Alda-1激活野生型 ALDH2 并恢复近似野生型活性至 ALDH2*2。 | |||
M9849
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AZ-33 | AZ-33 | LDH |
| AZ33; LDHA-IN-4 | |||
| AZ-33 (LDHA-IN-4) 是一种有效的 lactate dehydrogenase A (LDHA) 抑制剂，IC50值为0.5 μM。 | |||
| M14457
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FX-11 | FX-11 | LDH |
| LDHA Inhibitor FX11 | |||
| FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。FX-11 对 HeLa 宫颈癌细胞的 IC 50 值为 23.3 μM，Ki 值为 8 μM。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激和ROS 生成，可引起细胞死亡。 | |||
| M31314
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D-Lactate dehydrogenase | D-乳酸脱氢酶 | Dehydrogenase |
| D-LDH; EC 1.1.1.28 | |||
| D-Lactate dehydrogenase(乳酸脱氢酶)是一种广泛存在于细菌和真菌中的氧化还原酶，能以 NAD+或 NADP+ 为受体，作用于供体 CH-OH 基团，同时还可以催化 D-乳酸氧化生成丙酮酸。 | |||
| M55218
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Aldehyde dehydrogenase | Aldehyde dehydrogenase | Enzymes & Coenzymes |
| ALDH | |||
| Aldehyde dehydrogenase 是一种可溶性酶，其活性取决于钾离子和半胱氨酸。ALDH 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）循环系统的组成部分。 | |||
| M58448
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Recombinant Human ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | 重组人ALDH1A1 (E.coli, N-6His) | Cytokines and Growth Factors |
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 | |||
| Aldehyde Dehydrogenase Family 1 Member A1 (ALDH1A1) is a cytoplasmic enzyme that belongs to the Aldehyde Dehydrogenase family. ALDH1A1 is the second enzyme of the major oxidative pathway of alcohol metabolism. ALDH1A1 binds free retinal and cellular retinol-binding protein-bound retinal. It can convert/oxidize retinaldehyde to retinoic acid. | |||
| M3390
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Disulfiram | 双硫仑 | Pyroptosis |
| Tetraethylthiuram disulfide; TETD | |||
| Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是一种特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂，同时也是强效铜离子载体，可用于慢性酒精中毒和铜死亡(cuproptosis)研究。此外，Disulfiram还能靶向泛凋亡(PANoptosis)相关分子GSDMD。 | |||
| M3706
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CVT-10216 | CVT-10216 | ALDH |
| CVT-10216是一种高度选择性的可逆乙醛脱氢酶2（ALDH-2）抑制剂，IC50 为 29 nM，对ALDH-1 也表现出一定抑制作用，IC50为1.3 μM。由于ALDH-2参与多巴胺的代谢过程，CVT-10216对ALDH-2的抑制还间接影响了多巴胺的合成，CVT-10216也用作抗焦虑研究。 | |||
| M1516
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4-Diethylaminobenzaldehyde | 4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛 | ALDH |
| 4-Diethylaminobenzaldehyde （4-(N,N-二乙基)氨基苯甲醛）对乙醛脱氢酶ALDH1A1有抑制作用，IC50为0.057μM。 | |||
| M1364
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1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione | 1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 | AChR/AChE |
| 1-Benzyl-1H-indole-2,3-dione（1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮），可作用于CHRM1 - 胆碱能受体毒蕈碱1（CHRM1 - cholinergic receptor muscarinic 1），EC50为0.01μM。抑制人ALDH1A1 ，IC50为0.01μM。 | |||
| M4659
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Pinoresinol diglucoside | 松脂醇二葡萄糖苷 | Akt |
| Pinoresinol Diglucoside(松脂醇二葡萄糖苷)是从杜仲和其他植物物种中分离的主要木脂素，可以降低活性氧（ROS），乳酸脱氢酶（LDH）和CK-MB的水平，抑制细胞凋亡。Pinoresinol Diglucoside在体内和体外均可抑制AKT/mTOR/NF-kB信号通路的激活。 | |||
| M5603
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Dyclonine HCl | 盐酸达克罗宁 | Animal experimental anesthetics |
| Dyclocaine hydrochloride | |||
| Dyclonine hydrochloride是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM。Dyclonine HCl（Dyclocaine hydrochloride，盐酸达克罗宁）能可逆地与神经元细胞膜上活化的钠离子通道结合，减少神经元膜对钠离子的通透性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导。 | |||
| M6384 | A37 | A37 | ALDH |
| A37是aLDH1A1抑制剂。 | |||
| M6743
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Galloflavin | Galloflavin | LDH |
| NSC-107022 | |||
| Galloflavin是一种乳酸脱氢酶（LDH）抑制剂，IC50值为157 μM，可以抑制细胞的有氧糖酵解。此外，Galloflavin还能通过靶向NLRP3，抑制大肠癌细胞的迁移和侵袭行为，具有抗癌活性。 | |||
| M6771
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GSK2837808A | GSK2837808A | LDH |
| GSK 2837808A | |||
| GSK2837808A是一种有效的、选择性的乳酸脱氢酶A (LDHA) 抑制剂，对 hLDHA 和 hLDHB的 IC50 值分别为 2.6 和 43 nM。 | |||
| M7487
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WIN 18446 | WIN 18446 | ALDH |
| WIN 18446是一种具有口服活性的泛乙醛脱氢酶1a2 (pan-ALDH 1a2)抑制剂，在体外抑制ALDH 1a2酶活性的IC50值为0.3 μM，也可以下调斑马鱼的性别相关基因。 | |||
| M8186
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Stiripentol | 斯利潘托；司替戊醇；施替戊醇 | Cytochrome P450 (e.g. CYP17) |
| BCX2600 | |||
| Stiripentol是一种LDH抑制剂，对肝细胞色素P450 (CYP)也有抑制作用，可用于肌阵挛性癫痫的相关研究。 | |||
| M8543
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NHI-2 | NHI-2 | LDH |
| NHI-2 是一种乳酸脱氢酶-A（LDHA）以及糖酵解的抑制剂，可用于肿瘤的相关研究。 | |||
| M8781
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NCT-501 | NCT-501 | ALDH |
| NCT-501 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶（ALDH1A1）的抑制剂，可用于癌症和癌症干细胞的相关研究。 | |||
| M9783
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Oxamic acid sodium | 草氨酸钠 | LDH |
| Sodium oxamate | |||
| Oxamic acid sodium 草氨酸钠是一种 lactate dehydrogenase（LDH）的抑制剂，抑制L(+)-乳酸脱氢酶，使得整个糖异生途径脱轨，Sodium oxamate还抑制线粒体丙酮酸代谢机制。Sodium oxamate (SO) 通过下调 CDK1/cyclin B1 途径诱导G2/M细胞周期停滞，并通过增加线粒体内 ROS 的生成来促进凋亡。 | |||
| M10743
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GNE-140 racemate | GNE-140 racemate | LDH |
| GNE-140 racemate 是一种 (R)-GNE-140 和 (S)-GNE-140 的外消旋混合物。GNE-140 racemate 也是一种有效的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 抑制剂。 | |||
| M10771
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(R)-GNE-140 | (R)-GNE-140 | LDH |
| (R)-GNE-140是选择性的LDHA 和 LDHB抑制剂，IC50分别为3 nM和5 nM。(R)-GNE-140的效力是其S型异构体的18倍。 | |||
| M14296
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4-Hydroxynonenal | 4-羟基壬烯醛 | ALDH |
| 4-HNE | |||
| 4-Hydroxynonenal (4-HNE，4-羟基壬烯醛）是一种α不饱和脂肪醛，可引起蛋白质羰基化并与核酸发生反应。4-HNE是 ALDH2 的底物，也是铁死亡等的重要脂质过氧化标志物。 | |||
| M18265 | Dehydrotrametenolic acid | 松苓新酸 | Others |
| 3-Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。 | |||
| M20768 | CM10 | CM10 | ALDH |
| CM10 是一种有效的，选择性的醛脱氢酶 1A （ALDH1A）抑制剂，对 ALDH1A1、ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700 nM、740 nM 和 640 nM。具有抗癌活性。 | |||
| M29205 | EN40 | EN40 | ALDH |
| EN40 是一种有效的选择性乙醛脱氢酶 3A1 (ALDH3A1) 抑制剂，一种共价配体，IC50 值为 2 uM。 | |||
| M29799 | IGUANA-1 free base | IGUANA-1 free base | ALDH |
| STL5-T-0057 | |||
| IGUANA-1 free base (STL5-T-0057) 是 ALDH1 B1 的选择性抑制剂，IC50 值为 30 nM。IGUANA-1 free base 抑制 SW480 细胞生长在附着或球形条件下，IC50 值分别为 2.46 和 0.39 μM。IGUANA-1 free base 可用于癌症的研究。 | |||
| M29800 | IGUANA-1 | IGUANA-1 | ALDH |
| IGUANA-1 是一种高效的 ALDH1B1 抑制剂，ALDH1B1 则是一种促进结直肠癌和胰腺癌的线粒体酶。IGUANA-1 对癌细胞具有显著的抑制作用。 | |||
| M30042 | Cholesterol 5beta,6beta-epoxide | Cholesterol 5beta,6beta-epoxide | Others |
| Cholesterol beta-epoxide | |||
| Cholesterol 5beta,6beta-epoxide 是胆固醇的一种氧化代谢物，通过胆固醇在 5,6 双键处的自由基和非自由基氧化形成。在巨噬细胞分化的 U937 细胞中诱导乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放和细胞凋亡。 | |||
| M31093
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RV01 | RV01 | ALDH |
| RV01 是一种白藜芦醇类似物，可抑制 DNA 损伤，降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达，RV01 具有清除羟自由基的活性。 | |||
| M31417 | CHK-336 | CHK-336 | LDH |
| CHK-336是一种乳酸脱氢酶LDHA的抑制剂，可用于原发性高草酸尿症的相关研究。 | |||
| M31418 | MS6105 | MS6105 | LDH |
| MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) ，具有抗癌活性，可用于胰腺癌的相关研究。 | |||
