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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M6898 | L-CCG-l | (2S,1'S,2'S)-2-(羧基环丙基)甘氨酸 | Others |
| L-CCG-l is a potent group II mGlu agonist. | |||
| M52788 | cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine | cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine | EAAT |
| cis-α-(Carboxycyclopropyl)glycine (L-CCG III) 是一种有效的、竞争性谷氨酸摄取 (glutamate uptake) 抑制剂。 | |||
M8533
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CCG-203971 | CCG-203971 | Ras |
| CCG-203971是Rho/MKL1/SRF转录通路的抑制剂，CCG-203971 有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶 (IC50=6.4 μM)。CCG-203971 抑制 PC-3 细胞迁移，IC50 为 4.2 μM。可用于去雄抵抗性前列腺癌相关研究。 | |||
| M14052 | CCG-100602 | CCG-100602 | Ras |
| CCG-100602 是心肌蛋白相关转录因子 A/血清反应因子 (MRTF-A/SRF) 信号转导的特异性抑制剂。CCG-100602 特异性阻断 MRTF-A 核定位，从而抑制纤维生成转录因子 SRF。 | |||
| M16986
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Kobusin | 去甲槟郎碱 | GLUT |
| Kobusin（去甲槟郎碱）是从 Pnonobio biondii Pamp 分离的双环氧木脂素，同时也是 CFTR 和 CaCCgie 氯化物通道的激活剂，以及ANO1/CaCC (calcium-activated chloride channel) 通道的抑制剂。 | |||
| M56296 | CCG258747 | CCG258747 | Opioid Receptor |
| CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50=18 nM)，对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有高选择性（分别为 518、83、>5500 和 >550 倍）。CCG258747 还阻断 µ-阿片受体的内化。 | |||
