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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M7877
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KT 5720 | KT 5720 | PKA |
| KT 5720是一种特异性的，可逆的， ATP 竞争性的，细胞可渗透的蛋白激酶 A (PKA) 抑制剂，其IC50值为3.3 μM，能有效逆转 MDR1 介导的多药耐药性，并能通过减弱超极化激活环核苷酸门控阳离子 (HCN) 通道活性和减少细胞内 Ca2+ 浓度来降低背根神经节 (DRG) 神经元的兴奋性。可用于血液恶性肿瘤以及 HCN 和 DRG 神经元相关疾病的研究。 | |||
