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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M42128 | JNK-1-IN-1 | JNK-1-IN-1 | JNK |
JNK-1-IN-1 是一种 JNK-1 抑制剂。 | |||
M4469
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Cinnamaldehyde | 肉桂醛 | PPAR |
Cinnamaldehyde(肉桂醛)是一种天然存在于肉桂树和其他肉桂属物种如樟脑和肉桂的树皮中的类黄酮,可通过多种信号通路发挥作用,包括PPARs、AMPK、PI3K/IRS-1、RBP4-GLUT4、ERK/JNK/p38MAPK、TRPA1-ghrelin和Nrf2通路。Cinnamaldehyde还具有调节PTP1B和α-淀粉酶的活性的潜力,具有抗真菌活性和抗氧化活性。 | |||
M42126 | JNK-1-IN-2 | JNK-1-IN-2 | JNK |
JNK-1-IN-2 是一种 JNK-1 抑制剂 (IC50: 33.5 nM)。 | |||
M9388
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Tanzisertib | Tanzisertib | JNK |
CC-930 | |||
Tanzisertib (CC-930) 是一种有效的JNK1、JNK2、JNK3的抑制剂,IC50分别为61,7和6 nM。 | |||
M30350 | E6201 | E6201 | MEK |
ER-806201 | |||
E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化,IC50 值为 5.2 nM,MKK4 诱导的 JNK 磷酸化,IC50 值为 91 nM,以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化,IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。 | |||
M42123 | JNK-IN-12 | JNK-IN-12 | JNK |
JNK-IN-12 是一种线粒体靶向 JNK 抑制剂 (IC50=66.3 nM),由线粒体特异性细胞穿透肽和 JNK 特异性抑制剂 SP600125 组成。 | |||
M52816 | JIP-1(153-163) | JIP-1(153-163) | JNK |
JIP-1(153-163) (TI-JIP) 是 c-JNK 的肽类抑制剂,该序列是基于 JIP-1 的153-163肽段修饰的 (Modifications: Phe-11 = C-terminal amide)。 | |||
M55643 | SKLB-163 | SKLB-163 | Apoptosis |
SKLB163 | |||
SKLB-163 是一种口服活性的 Rho GDP-dissociation (RhoGDI) 抑制剂。SKLB-163 通过下调 RhoGDI、激活 JNK-1 信号通路和 caspase-3 以及减少磷酸化 Akt 和 p44/42 MAPK 发挥作用。SKLB-163 抑制高表达的 RhoGDI 肿瘤细胞增殖和迁移,并增加肿瘤细胞的放射敏感性。SKLB-163 诱导癌细胞凋亡 (Apoptosis)。 |