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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49594 | JAK3-IN-7 | JAK3-IN-7 | JAK |
| JAK3-IN-7 是一种有效的选择性 JAK3 抑制剂，IC50<0.01 μM。 | |||
M4499
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Crocin-I | 西红花苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Crocin-I（西红花苷-I）是从藏红花（Crocus sativus）柱头中提取的二萜类化合物。Crocin-I通过调节多种信号通路发挥其生物活性，在抗肿瘤作用中，它通过抑制JAK2、STAT3和ERK的磷酸化水平来抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，Crocin-I能够抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的生成。此外，Crocin-I还具有抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
| M6297
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Upadacitinib | 乌帕替尼 | JAK |
| ABT-494 | |||
| Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M9627
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JAK3-IN-6 (Compound 2) | JAK3-IN-6 (Compound 2) | JAK |
| JAK3-IN-2 | |||
| JAK3- in -6(化合物2)CAS#: 144335 -95-7是一种高效和高选择性的JAK3抑制剂，IC50为0.15 nM。 | |||
| M49581 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK |
| JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。 | |||
| M49592 | JAK3-IN-11 | JAK3-IN-11 | JAK |
| JAK3- in -11 是一种有效的、无细胞毒性、不可逆、具有口服活性的JAK3抑制剂，IC50值为1.7 nM，具有优良的选择性(高于其他 JAK3 亚型的588倍)，共价结合到 JAK3 的 ATP-binding pocket。 | |||
| M49595 | JAK3-IN-9 | JAK3-IN-9 | JAK |
| JAK3-IN-9 是一种具有口服活性的 JAK3 抑制剂，其 IC50 值为1.7 nM。 | |||
| M49651 | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | JAK2/FLT3-IN-1 TFA | JAK |
| JAK2/FLT3-IN-1 (TFA) 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。 | |||
