JAK-IN-5 - 搜索结果

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M41705	JAK-IN-25	JAK-IN-25	JAK
M41705	JAK-IN-25 是一种有效的 JAK 抑制剂，对 TYK2、JAK1、JAK2、JAK3 的 IC50 分别为 6 nM、21 nM、8 nM、1051 nM。
M49551	JAK-IN-5 hydrochloride	JAK-IN-5 hydrochloride	JAK
M49551	JAK-IN-5 hydrochloride 是 JAK 的抑制剂。
M49591	JAK3/BTK-IN-5	JAK3/BTK-IN-5	JAK
M49591	JAK3/BTK-IN-5 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。
M49598	JAK-IN-15	JAK-IN-15	JAK
M49598	JAK-IN-15 是一种 JAK 抑制剂。
M49608	JAK-IN-35	JAK-IN-35	JAK
M49608	JAK-IN-35 是一种 JAK2 抑制剂，可用于癌症的研究。
M49610	JAK-IN-5	JAK-IN-5	JAK
M49610	JAK-IN-5 是 JAK 的抑制剂。
M2912	Pacritinib	帕克替尼；帕瑞提尼	JAK
	SB1518
	Pacritinib (SB1518)是一种大环类化合物，同时也是有效的Janus Kinase 2 (JAK2)和Fms-Like Tyrosine Kinase-3 (FLT3)的选择性抑制剂，IC50分别为23 nM和22 nM。
M4496	Linderalactone	乌药内酯；钓樟内酯	Apoptosis
M4496	Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。
M4870	Cerdulatinib	赛度替尼	JAK
	PRT062070, PRT2070
	Cerdulatinib 是一种具有口服活性的小分子抑制剂，主要靶向脾酪氨酸激酶（SYK）和Janus激酶（JAK）家族，Cerdulatinib 对JAK1、JAK2、JAK3、SYK和TYK2的IC₅₀值分别为12 nM、6 nM、8 nM、32 nM和0.5 nM。在体外实验中，Cerdulatinib 能够显著降低非霍奇金淋巴瘤（NHL）细胞系的细胞活性。在动物模型中，Cerdulatinib 能够减少炎症细胞浸润，改善关节软骨完整性，并阻断B细胞受体（BCR）诱导的B细胞激活和脾肿大。
M5827	Oclacitinib maleate	Oclacitinib maleate	JAK
	PF-03394197
	Oclacitinib(PF 03394197)是一种新型的JAK family members以及JAK1-dependent cytokines抑制剂，IC50分别为10-99 nM(JAK family members)和36-249 nM(JAK1-dependent cytokines)。
M8090	PF-04965842	阿布昔替尼	JAK
	Abrocitinib
	Abrocitinib 是一种具有口服活性和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 29 nM。Abrocitinib 通过阻断 JAK1 激酶的 ATP 结合位点来可逆地抑制 JAK1 激酶。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
M9627	JAK3-IN-6 (Compound 2)	JAK3-IN-6 (Compound 2)	JAK
	JAK3-IN-2
	JAK3- in -6(化合物2)CAS#: 144335 -95-7是一种高效和高选择性的JAK3抑制剂，IC50为0.15 nM。
M27692	STAT3-IN-5	STAT3-IN-5	STAT
M27692	STAT3-IN-5 是一种有效的 STAT3 抑制剂。STAT3-IN-5 抑制 STAT3-Y705 磷酸化，EC50 值为 170 nM。STAT3-IN-5 抑制细胞因子诱导的 JAK 激活。STAT3-IN-5 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-5 可用于癌症研究。
M27991	Pacritinib hydrochloride	Pacritinib hydrochloride	JAK
	SB-1518 hydrochloride
	Pacritinib hydrochloride 是一种大环类化合物，同时也是有效的野生型 JAK2 和 JAK2V617F 突变型抑制剂，IC50 分别为 23 nM 和 19 nM。此外，Pacritinib hydrochloride 也能抑制 FLT3 及其突变型 FLT3D835Y，IC50 分别为 22 nM 和 6 nM。可用于急性髓系白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的研究。
M28195	JAK-IN-1	JAK-IN-1	JAK
M28195	JAK-IN-1是 JAK1/2/3 抑制剂， IC50 分别为0.26，0.8 和3.2 nM。JAK-IN-1对JAK3的选择性比JAK1高。
M28279	Fedratinib hydrochloride hydrate	Fedratinib hydrochloride hydrate	JAK
	TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate
	Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。
M28334	JAK-IN-3	JAK-IN-3	JAK
M28334	JAK-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 JAK 抑制剂，其对 JAK3、JAK1、TYK2 和JAK2 的 IC50 值分别为 3 nM、5 nM、34 nM 和 70 nM。
M28893	JAK3-IN-1	JAK3-IN-1	JAK
M28893	JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。
M41701	JAK-IN-31	JAK-IN-31	JAK
M41701	JAK-IN-31 (实施例 75) 是一种 JAK 抑制剂，其对 JAK1、JAK2、JAK3 以及 Tyk2 的 IC50 范围分别为 ≤0.01µM、≤0.01µM、0.01-0.1 µM、≤0.01µM。
M41702	JAK-IN-27	JAK-IN-27	JAK
M41702	JAK-IN-27 是一种口服有效的 JAK 家族激酶抑制剂，IC50 分别为 3.0 nM (TYK2)、7.7 nM (JAK1)、629.6 nM (JAK3)。
M41703	JAK/HDAC-IN-3	JAK/HDAC-IN-3	JAK
M41703	JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAK 和HDAC 的双抑制剂，其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC50 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。
M41704	JAK-IN-30	JAK-IN-30	JAK
M41704	JAK-IN-30 是一种具有水溶性的 JAK 抑制剂，其对 JAK2、JAK1、JAK3 以及 TYK2 的 IC50 值分别为 2, 15, 18 以及 2 nM。
M41707	JAK3-IN-14	JAK3-IN-14	JAK
M41707	JAK3-IN-14 是一种有效的 JAK3 抑制剂，对于 JAK3和JAK2 的 IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。
M41708	JAK1-IN-11	JAK1-IN-11	JAK
M41708	JAK1-IN-11 是一种有效的 JAK 抑制剂，IC50 为 0.02 nM (JAK1) 和 0.44 nM (JAK2)。
M41712	JAK1-IN-12	JAK1-IN-12	JAK
M41712	JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。
M41714	JAK2-IN-9	JAK2-IN-9	JAK
M41714	JAK2-IN-9 是一种选择性的 JAK2 抑制剂 (IC50: 5 nM)。
M49504	JAK-2/3-IN-3	JAK-2/3-IN-3	Apoptosis
M49504	JAK-2/3-IN-3 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。
M49571	JAK1/TYK2-IN-1	JAK1/TYK2-IN-1	JAK
M49571	JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂（IC50 = 29 和 41 nM）。
M49572	JAK1/TYK2-IN-3	JAK1/TYK2-IN-3	JAK
M49572	JAK1/TYK2-IN-3 是一种有效的，选择性和口服活性的双重 TYK2/JAK1 抑制剂，IC50 值分别为 6 和 37 nM。
M49573	JAK1/TYK2-IN-4	JAK1/TYK2-IN-4	JAK
M49573	JAK1/TYK2-IN-4 是 JAK 和 TYK2 的双重抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 21 nM。
M49575	JAK1-IN-13	JAK1-IN-13	JAK
M49575	JAK1-IN-13 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。
M49576	JAK1-IN-4	JAK1-IN-4	JAK
M49576	JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM，12.8 μM 和 >30 μM。
M49577	JAK1-IN-8	JAK1-IN-8	JAK
M49577	JAK1-IN-8，有效的 JAK1 抑制剂 (IC50< 500 nM)。
M49578	JAK1-IN-9	JAK1-IN-9	JAK
M49578	JAK1-IN-9 是一种有效的选择性 JAK1 抑制剂，IC50 为 72 nM。

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