找到约 32 条 “JAK-IN-4” 相关结果 （用时 0.097 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41707 | JAK3-IN-14 | JAK3-IN-14 | JAK |
| JAK3-IN-14 是一种有效的 JAK3 抑制剂，对于 JAK3和JAK2 的 IC50 分别为 38 nM 和 600 nM。 | |||
| M49573 | JAK1/TYK2-IN-4 | JAK1/TYK2-IN-4 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-4 是 JAK 和 TYK2 的双重抑制剂，IC50 分别为 39 nM 和 21 nM。 | |||
| M49576 | JAK1-IN-4 | JAK1-IN-4 | JAK |
| JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM，12.8 μM 和 >30 μM。 | |||
| M49583 | JAK2-IN-4 | JAK2-IN-4 | JAK |
| JAK2-IN-4 是选择性的JAK2/JAK3 的抑制剂，其对JAK2 和JAK3 的IC50 值分别为 0.7 nM 和 23.2 nM。 | |||
| M49590 | JAK3/BTK-IN-4 | JAK3/BTK-IN-4 | JAK |
| JAK3/BTK-IN-4 是一种有效的 JAK3/BTK 抑制剂。 | |||
| M49597 | JAK-IN-14 | JAK-IN-14 | JAK |
| JAK-IN-14 是一种有效和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值小于5μM。 | |||
| M49604 | JAK-IN-24 | JAK-IN-24 | JAK |
| JAK-IN-24 是一种 JAK 抑制剂，在 4 μM 或 1 mM ATP 存在时，IC50 分别为 0.534 和 24 nM。 | |||
| M49607 | JAK-IN-34 | JAK-IN-34 | JAK |
| JAK-IN-34 可有效对抗 JAKs，IC50 值为 0.40、0.83、2.10、1.95 nM 分别靶标 JAK1 、JAK2、JAK3、TYK2。 | |||
| M49609 | JAK-IN-4 | JAK-IN-4 | JAK |
| JAK-IN-4 是一种 JAK 抑制剂的前体，在小鼠关节炎模型中具有免疫抑制作用。 | |||
M4496
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Linderalactone | 乌药内酯；钓樟内酯 | Apoptosis |
| Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。 | |||
| M4499
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Crocin-I | 西红花苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Crocin-I（西红花苷-I）是从藏红花（Crocus sativus）柱头中提取的二萜类化合物。Crocin-I通过调节多种信号通路发挥其生物活性，在抗肿瘤作用中，它通过抑制JAK2、STAT3和ERK的磷酸化水平来抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，Crocin-I能够抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的生成。此外，Crocin-I还具有抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
M5827
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Oclacitinib maleate | Oclacitinib maleate | JAK |
| PF-03394197 | |||
| Oclacitinib(PF 03394197)是一种新型的JAK family members以及JAK1-dependent cytokines抑制剂，IC50分别为10-99 nM(JAK family members)和36-249 nM(JAK1-dependent cytokines)。 | |||
| M6297
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Upadacitinib | 乌帕替尼 | JAK |
| ABT-494 | |||
| Upadacitinib (ABT-494) 是一种高效的、具有口服活性的、选择性 Janus 激酶 1 (JAK1) 抑制剂 (IC50=43 nM)。Upadacitinib 对 JAK1 的选择性约为 JAK2 (200 nM）的 74 倍。Upadacitinib 可用于多种自身免疫性疾病的研究。 | |||
| M8090
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PF-04965842 | 阿布昔替尼 | JAK |
| Abrocitinib | |||
| Abrocitinib 是一种具有口服活性和选择性的 JAK1 抑制剂，IC50 值为 29 nM。Abrocitinib 通过阻断 JAK1 激酶的 ATP 结合位点来可逆地抑制 JAK1 激酶。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50，1.253 μM) 和刺激后 STAT1，STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。 | |||
| M9627
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JAK3-IN-6 (Compound 2) | JAK3-IN-6 (Compound 2) | JAK |
| JAK3-IN-2 | |||
| JAK3- in -6(化合物2)CAS#: 144335 -95-7是一种高效和高选择性的JAK3抑制剂，IC50为0.15 nM。 | |||
| M10417
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Delphinidin chloride | 氯化花翠素；氯化翠雀碱；氯化飞燕草素 | JAK |
| delfinidolchloride | |||
| Delphinidin chloride 是一种花青素，可以调节 JAK/STAT3 和 MAPKinase 信号传导，从而诱导 HCT116 细胞凋亡。它还通过上皮生长因子受体抑制信号传导，抑制雌激素受体 α 的表达，并在 1-40 μM 的剂量下诱导细胞凋亡和自噬。 | |||
| M28279
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Fedratinib hydrochloride hydrate | Fedratinib hydrochloride hydrate | JAK |
| TG-101348 hydrochloride hydrate; SAR 302503 hydrochloride hydrate | |||
| Fedratinib hydrochloride hydrate (TG-101348 hydrochloride hydrate) 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性和具有口服活性的 JAK2 抑制剂，对于 JAK2 和 JAK2V617F 激酶的 IC50 均为 3 nM。Fedratinib hydrochloride hydrate 对 JAK2 的选择性分别比 JAK1 和 JAK3 高 35 倍和 334 倍。 | |||
| M28334 | JAK-IN-3 | JAK-IN-3 | JAK |
| JAK-IN-3 (compound 22) 是一种有效的 JAK 抑制剂，其对 JAK3、JAK1、TYK2 和JAK2 的 IC50 值分别为 3 nM、5 nM、34 nM 和 70 nM。 | |||
| M28457
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Ivarmacitinib | 艾玛昔替尼 | JAK |
| SHR0302 | |||
| Ivarmacitinib (SHR0302) 是一种有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。Ivarmacitinib 对 JAK1 的选择性是 JAK2 的 10 倍以上，是 JAK3 的 77 倍，是 Tyk2 的 420 倍。Ivarmacitinib 抑制 JAK1-STAT3 磷酸化并诱导肝星状细胞凋亡 (apoptosis)。Ivarmacitinib 具有抗增殖和抗炎活性。可用于斑秃的相关研究。 | |||
| M28893 | JAK3-IN-1 | JAK3-IN-1 | JAK |
| JAK3-IN-1 是一种有效，选择性和口服活性的 JAK3 抑制剂，IC50 为 4.8 nM。与 JAK1 (IC50 为 896 nM) 和 JAK 2 (IC50 为 1050 nM) 相比，JAK3-IN-1 对 JAK3 的选择性高 180 倍以上。 | |||
| M41703 | JAK/HDAC-IN-3 | JAK/HDAC-IN-3 | JAK |
| JAK/HDAC-IN-3 (13a) 是JAK 和HDAC 的双抑制剂，其对JAK2、HDAC 和HDAC1 的IC50 值分别为25.36 nM、0.2 μM 和0.43 μM。 | |||
| M41708 | JAK1-IN-11 | JAK1-IN-11 | JAK |
| JAK1-IN-11 是一种有效的 JAK 抑制剂，IC50 为 0.02 nM (JAK1) 和 0.44 nM (JAK2)。 | |||
| M41712 | JAK1-IN-12 | JAK1-IN-12 | JAK |
| JAK1-IN-12 是一种选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 的 IC50 值为 0.0246 μM，对 JAK2，JAK3 和 TYK2 的 IC50s 值分别为 0.423 μM，0.410 μM 和 1.12 μM。 | |||
| M49504 | JAK-2/3-IN-3 | JAK-2/3-IN-3 | Apoptosis |
| JAK-2/3-IN-3 是一种强效的 JAK2/3 抑制剂，其对 JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 13.00 和 14.86 nM。 | |||
| M49506 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | HDAC/JAK/BRD4-IN-1 | Epigenetic Reader Domain |
| HDAC/JAK/BRD4-IN-1 是一种有效的 HDAC/JAK/BRD4 三重抑制剂。 | |||
| M49571 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK1/TYK2-IN-1 | JAK |
| JAK1/TYK2-IN-1 是一种 TYK2 和 JAK1 的双重抑制剂（IC50 = 29 和 41 nM）。 | |||
| M49575 | JAK1-IN-13 | JAK1-IN-13 | JAK |
| JAK1-IN-13 是一种具有口服活性,有效的 JAK1 高度选择性的抑制剂，其 IC50 为 0.044 nM。 | |||
| M49581 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK2/FLT3-IN-1 | JAK |
| JAK2/FLT3-IN-1 是一种口服有效的双重 JAK2/FLT3 抑制剂，对 JAK2，FLT3，JAK1 和 JAK3 的 IC50 分别为 0.7 nM，4 nM，26 nM 和 39 nM。 | |||
| M49585 | JAK2-IN-7 | JAK2-IN-7 | JAK |
| JAK2-IN-7 是一种选择性 JAK2 抑制剂，对 JAK2，SET-2 和 Ba/F3V617F 细胞的 IC50 为 3、11.7 和 41 nM。 | |||
| M49586 | JAK3 covalent inhibitor-1 | JAK3 covalent inhibitor-1 | JAK |
| JAK3 covalent inhibitor-1 是一种 janus 激酶 3 (JAK3) 共价抑制剂，IC50 值为 11 nM，比其他的 JAK 激酶的选择性高 246 倍。 | |||
| M49602 | JAK-IN-20 | JAK-IN-20 | JAK |
| JAK-IN-20 是一种有效的，广泛的，具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1，JAK2，JAK3 的 IC50 值分别为 7 nM、5 nM、14 nM。 | |||
| M49603 | JAK-IN-21 | JAK-IN-21 | JAK |
| JAK-IN-21 是一种选择性的、有效的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、J2V617F 和 TYK2 的 IC50 分别为 1.73、2.04、109 和 62.9 nM。 | |||
