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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41704 | JAK-IN-30 | JAK-IN-30 | JAK |
| JAK-IN-30 是一种具有水溶性的 JAK 抑制剂，其对 JAK2、JAK1、JAK3 以及 TYK2 的 IC50 值分别为 2, 15, 18 以及 2 nM。 | |||
| M49576 | JAK1-IN-4 | JAK1-IN-4 | JAK |
| JAK1-IN-4 是一种有效、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1，JAK2 和 JAK3 的 IC50 值分别为 85 nM，12.8 μM 和 >30 μM。 | |||
M1787
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INCB18424 | 芦可替尼 | JAK |
| Ruxolitinib | |||
| Ruxolitinib (INCB018424)是一种首创的（first-in-class），有效的，选择性的JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2与 作用于JAK3相比，选择性强130倍多。可用于斑秃，骨髓纤维化以及白癜风的相关研究。 | |||
| M3030
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S-Ruxolitinib | 鲁索利尼 | JAK |
| S-Ruxolitinib; INCB18424 | |||
| S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个有效的，选择性JAK1/2抑制剂，IC50为3.3 nM/2.8 nM，作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。 | |||
| M5944
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Ruxolitinib phosphate | 鲁索利替尼磷酸盐 | JAK |
| INCB018424 phosphate; INCB 018424 phosphate; INCB-018424 phosphate; Ruxolitinib | |||
| Ruxolitinib(INCB018424)磷酸盐是一种高活性JAK1和2选择性抑制剂，IC50分别为3.3 nM和2.8 nM，比对JAK3的抑制性高130倍以上。可用于斑秃的相关研究。 | |||
| M7627
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BIO | (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime6BIO; GSK 3 IX; GSK 3 Inhibitor IX; MLS 2052 | |||
| BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 | |||
| M49559 | AT9283 lactic acid | AT9283 lactic acid | JAK |
| AT9283 lactic acid 是一种多靶点激酶抑制剂，有效抑制 Aurora A/B，JAK2/3，Abl (T315I)，和 Flt3 (IC50 值范围为 1-30 nM)。 | |||
