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M4137 Glycoside-O-4 Glycoside-O-4 Others
麦冬皂苷B单硫酸酯
M4414 Gentiopicrin 龙胆苦苷;龙胆苦甙 Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
Gentiopicroside 是一种天然的环烯醚萜苷,能够抑制 P450 的活性,对 CYP2A6 的 IC50 和 Ki 值分别为 61 µM 和 22.8 µM;Gentiopicroside 具有抗炎和抗氧化活性。
M4443 Spinosin 斯皮诺素 Amyloid
Spinosyn 是一种从 Zizyphus jujube 种子分离出的具有神经保护作用的 C-糖苷类黄酮。Spinosyn 通过激活 Nrf2/HO-1 通路抑制 Aβ1-42 的产生和聚合。
M4598 Rhoifolin 野漆树苷 Insulin Receptor
Rhoifolin 是从琯溪蜜柚 (Citrus grandis) 叶子分离的黄酮糖苷。 Rhoifolin 通过增强脂联素分泌,胰岛素受体-β (insulin receptor-β) 的酪氨酸磷酸化和 GLUT4 易位有益于糖尿病并发症。 Rhoifolin 通过 RANKL 诱导的 NF-κB 和 MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减弱破骨细胞生成。
M4731 Poliumoside 金石蚕苷;金石蚕甙 Aldose Reductase
Poliumoside,是一种从 Brandisia hancei 的茎和叶中分离出来的咖啡酰化的苯丙烷糖苷。Poliumoside 可以抑制晚期糖基化终产物 (AGE) 的形成和大鼠晶状体醛糖还原酶 (RLAR) ,IC50 值分别为 19.69 和 8.47 μM。Poliumoside 还具有抗炎和抗氧化活性。
M4759 Tiliroside 椴树苷 Others
Tiliroside 是一种糖苷类黄酮,具有抗糖尿病作用。Tiliroside 是 α-淀粉酶 (α-amylase) 的非竞争性抑制剂,Ki 值为 84.2 μM。Tiliroside 抑制胃肠道中碳水化合物的消化和葡萄糖的吸收。
M5174 Icariin 淫羊藿苷 PDE
8-prenyl kaempferol 3,7-O-diglucoside
Icariin(淫羊藿苷)是一种黄酮醇苷,是 PPARα 激活剂,同时也可抑制 PDE5 和 PDE4 活性,作用于 PDE5 和 PDE4 的IC50 分别为 432 nM 和 73.50 μM。Icariin 可以增加心脑血管血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢。
M11528 Naringin 柚皮苷 Cytochrome P450 (e.g. CYP17)
Naringoside
Naringin 柚皮苷是一种黄酮苷,具有降血脂、抗氧化、抗癌、抑制细胞色素P450酶等药理作用。Naringin 还通过抑制锌指蛋白 1 E-盒结合蛋白 (Zeb1) 抑制人骨肉瘤细胞的增殖和侵袭并诱导其凋亡。
M14998 Isorhamnetin 3-O-galactoside 异鼠李素-3-O-半乳糖苷 Others
Cacticin
Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 是从 Artemisia capillaris Thunberg 中分离出的一种黄酮苷,通过增强抗氧化防御系统和减少炎症信号通路来改善 CCl4-诱导的肝损伤。Isorhamnetin 3-O-galactoside (Cacticin) 具有抗血栓和抗炎作用。
M19328 Hibifolin 棉皮素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 Adenosine Deaminase
Hibifolin 是一种黄酮醇糖苷,是潜在的腺苷脱氨酶 (ADA) 抑制剂。Hibifolin 可以保护神经元免受 beta-淀粉样蛋白诱导的神经毒性。
M29038 Isosaponarin 异肥皂草苷 TGF-β Receptor
Isosaponarin 是一种从芥末叶中分离出的黄酮苷,可以增加胶原蛋白 (collagen) 的合成,这是由上调的 TGF-βII 型受体 (TβR-II) 和脯氨酰 4-羟化酶 (P4H) 蛋白产生引起的。
M30165 Indican Indican Fluorescent Dye
Indoxyl-β-D-glucoside
Indican (Indoxyl-β-D-glucoside) 是吲哚酚的一种糖苷,染料靛蓝和靛玉红的前体。Indican 的主要代谢物是硫酸吲哚酚 (IS)。IS 是一种尿毒症毒素,是有机阴离子转运蛋白1 (OAT 1)、OAT 3 和多药耐药相关蛋白4 (MRP 4) 的底物/抑制剂。
M40128 Cymarin 毒毛旋花苷K Others
Cymarin 是一种强心苷,能有效地抑 Palytoxin (PTX) 诱导的 K+ 释放 (IC50=0.42 μM)。








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