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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M4804
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GSK-503 | GSK-503 | Histone Methyltransferase |
| GSK503是高效特异性的EZH2甲基转移酶抑制剂，Kiapp值为3到27 nM。 | |||
| M5325
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GSK 650394 | GSK 650394 | SGK |
| GSK650394是一种血清和糖皮质激素调节的激酶-1抑制剂,对SGK1和SGK2的 IC50分别为62 nM和103 nM。 | |||
| M10049
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GSK2795039 | GSK2795039 | NADPH Oxidase |
| GSK-2795039 | |||
| GSK2795039是一种NOX 2（NADPH 氧化酶 2）的抑制剂，并以NADPH竞争的方式抑制NOX 2，同时可通过抑制NOX 2衍生的氧化应激来防止RIP1-RIP3-MLKL介导的心肌细胞坏死，从而改善DOX诱导的心力衰竭中的心肌重塑和功能。 | |||
| M10528
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GSK3685032 | GSK3685032 | DNA Methyltransferase |
| GSK3685032是一种首创的（first-in-class），有效的DNMT1选择性抑制剂，在体外诱导强有力的DNA甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
| M10824 | GSK2245035 | GSK2245035 | TLR |
| GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。 | |||
| M28047 | GSK-5503A | GSK-5503A | Calcium Channel |
| GSK-5503A 是 calcium-release activated calcium (CRAC) 通道阻断剂。GSK-5503A 在体外有效抑制基质相互作用分子 1 (STIM1) 介导的 Orai1 和 Orai3 电流。GSK-5503A 可用于哮喘和过敏性疾病的研究。 | |||
| M45092 | (R)-GSK-3685032 | (R)-GSK-3685032 | DNA Methyltransferase |
| (R)-GSK-3685032是 GSK-3685032 的 R 型异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性的、非共价的、首创的（first-in-class）、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，其IC50值为0.036 μM。GSK-3685032 能诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
| M45093 | (S)-GSK-3685032 | (S)-GSK-3685032 | DNA Methyltransferase |
| (S)-GSK-3685032是 GSK-3685032 的非活性异构体。GSK-3685032 是一种非时间依赖性的、非共价的、首创的（first-in-class）、可逆的 DNMT1 选择性抑制剂，其IC50值为0.036 μM。GSK-3685032 能诱导 DNA 甲基化丧失、转录激活和癌细胞生长抑制。 | |||
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