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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3054
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TDZD-8 | TDZD-8 | GSK-3 |
| GSK-3β Inhibitor I; NP 01139 | |||
| TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 | |||
| M43379 | GSK-3 inhibitor 3 | GSK-3 inhibitor 3 | GSK-3 |
| GSK-3 inhibitor 3 是 GSK-3 的选择性、具有口服活性和脑渗透性的抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 的 IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。 | |||
| M43380 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 13 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。 | |||
| M49758 | GSK-3β inhibitor 3 | GSK-3β inhibitor 3 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 3 是一种有效，选择性，不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂，IC50 值为 6.6 μM。 | |||
| M7627
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BIO | (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime6BIO; GSK 3 IX; GSK 3 Inhibitor IX; MLS 2052 | |||
| BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 | |||
| M14837 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。 | |||
| M14838 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。 | |||
| M30050 | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 |
| GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，Ki 为 24 nM。 | |||
| M43378 | GSK-3 inhibitor 4 | GSK-3 inhibitor 4 | GSK-3 |
| GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5的抑制剂，IC50 值分别为 0.56 nM (GSK-3β)，0.45 nM (GSK-3α)，0.47 μM，0.68 μM。 | |||
| M49738 | GSK-3β inhibitor 15 | GSK-3β inhibitor 15 | Tau Protein |
| GSK-3β inhibitor 15 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。 | |||
| M49745 | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 Inhibitor XIII | GSK-3 |
| GSK-3 Inhibitor XIII 是一种有效的 ATP 竞争性 GSK-3 抑制剂，Ki 为 24 nM。 | |||
| M49746 | GSK3β inhibitor II | GSK3β inhibitor II | GSK-3 |
| GSK3β inhibitor II 是 GSK3β 的抑制剂。 | |||
| M49757
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GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 2 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 | |||
| M49759 | GSK-3β inhibitor 6 | GSK-3β inhibitor 6 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 6 是一种有效的 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 24.4 μM，并显示出较高的肝细胞葡萄糖摄取率 (38%)。 | |||
| M49760 | GSK-3β inhibitor 7 | GSK-3β inhibitor 7 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 7 是一种 GSK-3β 抑制剂，IC50 值为 5.25 μM。 | |||
| M49761 | GSK-3β inhibitor 8 | GSK-3β inhibitor 8 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 8 是一种噻吩嘧啶衍生物，是有效和选择性的 GSK-3β 抑制剂 (IC50=64 nM)。 | |||
