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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3054
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TDZD-8 | TDZD-8 | GSK-3 |
| GSK-3β Inhibitor I; NP 01139 | |||
| TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 | |||
| M14837 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3β inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 1 (compound 3a) 是糖原合成酶激酶 3β (GSK-3β)的抑制剂，可用于糖尿病的研究，其对 GSK-3β 的 IC50 值为 4.9 nM。 | |||
| M14838 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 inhibitor 1 | GSK-3 |
| GSK-3 inhibitor 1 是 GSK-3 抑制剂。 | |||
| M43380 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3β inhibitor 13 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 13 是一种具有口服活性且有效的 GSK-3β 抑制剂，具有血脑通透性。 | |||
| M49738 | GSK-3β inhibitor 15 | GSK-3β inhibitor 15 | Tau Protein |
| GSK-3β inhibitor 15 是一种 GSK-3β 抑制剂 (IC50: 3.4 nM)。 | |||
| M7627
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BIO | (2'Z,3'E)-6-溴靛玉红-3'-肟 | GSK-3 |
| 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime6BIO; GSK 3 IX; GSK 3 Inhibitor IX; MLS 2052 | |||
| BIO (GSK-3 Inhibitor IX, 6-bromoindirubin-3-oxime, 6-Bromoindirubin-3'-oxime, MLS 2052)是一种特异性的GSK-3抑制剂，无细胞试验中作用于GSK-3α/β的IC50为5 nM，比作用于CDK5选择性高16倍以上，也是一种泛JAK抑制剂，对 Tyk2 的IC50值为30 nM。BIO 可在人类黑色素瘤细胞中诱导凋亡。此外，BIO在无外源Sox2下，可以两因子诱导MEFs，并且也是2i诱导的成分之一，可增强多能性相关基因的表达 | |||
| M49757
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GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3β inhibitor 2 | GSK-3 |
| GSK-3β inhibitor 2 是一种有效，选择性和口服活性的 GSK-3β 抑制剂，IC50 为 1.1 nM。 | |||
