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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
| M43515 | FLT3-IN-19 | FLT3-IN-19 | FLT3 |
| FLT3-IN-19 是一种有效的选择性 FLT3 抑制剂，其 IC50 值为 0.213 nM。 | |||
| M29644 | BPR1K871 | BPR1K871 | FLT3 |
| DBPR114 | |||
| BPR1K871 (DBPR114) 是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。BPR1K871 可用于癌症的研究。 | |||
| M30350 | E6201 | E6201 | MEK |
| ER-806201 | |||
| E6201 (ER-806201) 是一种 ATP 竞争性的 MEK1 和 FLT3 双重激酶抑制剂。E6201 抑制 MEK1 诱导的 ERK2 磷酸化，IC50 值为 5.2 nM，MKK4 诱导的 JNK 磷酸化，IC50 值为 91 nM，以及 MKK6 诱导的 p38 MAPK 磷酸化，IC50 值为 19 nM。具有抗肿瘤和抗银屑病功效。 | |||
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