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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M14701
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FEN1-IN-1 | FEN1-IN-1 | Others |
| FEN1-IN-1 (compound 1) 是 FEN1 的抑制剂。FEN1-IN-1 能绑定 FEN1 的活性位点，还能通过协调 Mg2+ 来实现部分抑制。 | |||
| M29227 | FEN1-IN-SC13 | FEN1-IN-SC13 | Others |
| FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。 | |||
| M5239
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Batefenterol | 巴特芬托尔 | Adrenergic Receptor |
| GSK961081; TD-5959 | |||
| Batefenterol (GSK961081; TD-5959) 是一种新的muscarinic受体拮抗剂和β2-肾上腺素受体激动剂; 对hM2，hM3和β2-肾上腺素受体有高亲和力，Ki值分别为1.4, 1.3和3.7nM。 | |||
| M20790 | S-(+)-Ketoprofen | S-(+)-Ketoprofen | COX |
| Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen | |||
| S-(+)-Ketoprofen (Compound 1, Actron, (S)-Ketoprofen, Dexketoprofen) is a potent inhibitor of cyclooxygenase (COX) with IC50 of 1.9 nM and 27 nM for COX-1 and COX-2, respectively. | |||
| M21513 | Vemurafenib-d7 | Vemurafenib-d7 | Raf |
| PLX4032-d7; RG7204-d7; RO5185426-d7 | |||
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。Vemurafenib 可以诱导细胞自噬 (autophagy)。 | |||
| M21520 | Vemurafenib-d5 | 维罗非尼 d5 | Raf |
| Vemurafenib (PLX4032; RG7204; RO5185426) 是首创的(first-in-class)，有效的 B-RAF 选择性抑制剂，能够抑制 RAFV600E 和 c-RAF-1 的活性，IC50 分别为 31 nM 和 48 nM。 | |||
| M56355 | FEN1-IN-4 | FEN1-IN-4 | Others |
| FEN1-IN-4 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 | |||
