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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M3567
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Toremifene Citrate | 枸橼酸托瑞米芬 | Estrogen Receptor |
| FC 1157a; NK 622; Z-Toremifene Citrate | |||
| Toremifene Citrate（枸橼酸托瑞米芬）是一种具有口服活性的，选择性雌激素受体调节剂(SERM)，通过与雌激素受体（Estrogen Receptor）竞争性结合，从而干扰雌激素活性。 | |||
| M30838
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Toremifene | 托瑞米芬 | Estrogen Receptor |
| Z-Toremifene; NK 622 free base; FC-1157a free base | |||
| Toremifene (Z-Toremifene) 是第二代选择性雌激素受体调节剂，对雌激素受体的 IC50 为 1μM。Toremifene 还可以有效抑制传染性 EBOV Zaire 和 Marburg (MARV)，IC50 分别为 0.07 µM 和 2.6 µM。 | |||
| M30978 | Fc 11a-2 | Fc 11a-2 | NLR |
| Fc 11a-2 是一种苯并咪唑化合物，一种具有口服活性且有效的 NLRP3 炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 抑制剂。Fc 11a-2 通过抑制 caspase-1 的激活进而抑制 IL-1b/IL-18 的激活来抑制 NLRP3 炎性体的形成。Fc 11a-2 可防止 Dextran sulfate sodium (DSS) 诱导的小鼠实验性结肠炎。 | |||
| M42045 | FC-116 | FC-116 | ROS |
| FC-11 是一种 Tubulin 抑制剂，能有效抑制小鼠体内肿瘤的生长。 | |||
| M43496 | FC-11 | FC-11 | FAK |
| FC-11 是一种 PROTAC FAK 降解剂 (DC90: 1 nM)。 | |||
| M55346
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5-(chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | 5-(chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | Screening Compounds and Building Blocks |
| 5-(chloromethyl)-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazole | |||
| M24934 | Ontorpacept | Ontorpacept | Others |
| TTI-621 | |||
| Ontorpacept (TTI-621) 是一种可溶性融合蛋白，由人 SIRPα 的 N 端和人 IgG1 的 Fc 区域连接而成。Ontorpacept 的 N 端 (1-118) 片段是 CD47 的结合域，CD47 是巨噬细胞吞噬作用的抑制剂。Ontorpacept 是一种 CD4 阻断的检查点抑制剂，具有抗肿瘤活性。 | |||
| M56419 | EGFR-IN-99 | EGFR-IN-99 | EGFR/HER2 |
| EGFR-IN-99 是一种有效的 EGFR 和 HER2 Exon 20 插入突变抑制剂。EGFR-IN-99 对 DFCI127 细胞具有优异的抗增殖活性，EC50 为 11.5 nM。 | |||
