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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
|---|---|---|---|
M2326
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Etoposide | 依托泊苷 | Topoisomerase |
| VP-16-213; Vepesid; NSC 141540 | |||
| Etoposide (VP-16-213) 是鬼臼毒素的一种半合成衍生物，通过抑制拓扑异构酶II(Topoisomerase II）活性而抑制DNA合成。此外，Etoposide还可诱导衰老模型。 | |||
| M13745 | Etoposide phosphate | 磷酸依托泊苷 | Topoisomerase |
| BMY-40481 | |||
| Etoposide phosphate (BMY-40481) 是一种有效的抗癌 (anti-cancer) 化疗试剂和一种选择性拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，可以防止 DNA 链的重新连接。Etoposide phosphate 是依托泊苷的磷酸酯前药，被认为与 Etoposide 活性相当。Etoposide phosphate 诱导细胞周期阻滞、凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。 | |||
| M8406 | DDRI-18 | DDRI-18 | Others |
| DDRI-18 (DNA Damage Response Inhibitor-18) inhibits nonhomologous end-joining (NHEJ) DNA repair following double strand DNA breaks induced by ionizing radiation, and enhances the effects of DNA-damaging cancer drugs like etoposide, camptothecin. | |||
| M8557 | CS1 | CS1 | Others |
| CS1 is a selective and potent inhibitor of topoisomerase IIα (TopoIIα) that potently inhibits a proliferation of cancer cell lines including MDA-MB-231 and A548 cells, with less toxicity than etoposide. | |||
| M29392 | ARN-21934 | ARN-21934 | Topoisomerase |
| ARN-21934 是一种有效的，高选择性的，具有血脑屏障 (BBB) 通透性的人拓扑异构酶 II α (human topoisomerase II α) 的抑制剂。与抗癌试剂依托泊苷 (Etoposide; IC50=120 μM) 相比，ARN-21934 抑制 DNA 松弛的 IC50 为 2 μM。ARN-21934 具有良好的体内药代动力学特性，是一种很有前途的抗癌先导化合物。 | |||
M30314
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Heptelidic acid | 萜烯七脂酸 | Caspase |
| Koningic acid | |||
| Heptelidic acid (Koningic acid) 是一种倍半萜类抗生素 (antibiotic)。Heptelidic acid 通过下调 caspase 从而抑制 Etoposide 诱导的细胞凋亡。Koningic acid (KA) 是一种特异性 GAPDH 抑制剂，IC50 为 90 μM。 | |||
