找到约 25 条 “Ephrin Receptor” 相关结果 （用时 0.231 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M10684
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Phenylephrine | 去氧肾上腺素碱；苯肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
| (R)-(-)-Phenylephrine; L-Phenylephrine | |||
| Phenylephrine（去氧肾上腺素）是一种选择性α1-肾上腺素受体（α 1-adrenergic receptor）激动剂，主要作用于血管平滑肌进而引起血管收缩，可诱导实验动物的血压升高。 | |||
| M2388
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Amitriptyline hydrochloride | 盐酸阿米替林 | 5-HT Receptor |
| Amitriptyline hydrochloride 是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
| M3043
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Synephrine hydrochloride | 辛弗林盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
| Oxedrine hydrochloride | |||
| Synephrine HCl是一种交感神经肾上腺素受体 (AR)激动剂。 | |||
| M3330
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Phenylephrine hydrochloride | Phenylephrine hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Phenylephrine HCl是一种选择性的α1-肾上腺素能受体激动剂。 | |||
| M5424
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Asenapine maleate | 马来酸阿塞那平 | 5-HT Receptor |
| Org 5222 | |||
| Asenapine maleate是一种高亲和性的包括血清素受体（5-HT），去甲肾上腺素（NA），多巴胺受体和组胺受体在内的多种受体的拮抗剂，可用于神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症的相关研究。 | |||
| M5616
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Epinephrine bitartrate | 酒石酸肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
| Adrenalinium | |||
| Epinephrine Bitartrate 是一种α和β-肾上腺素能受体激动剂。 | |||
| M8327 | D,L-Metanephrine hydrochloride | DL-3-甲氧基肾上腺素盐酸盐 | TAAR |
| Metanephrine是肾上腺素的内源性代谢产物，由儿茶酚-O-甲基转移酶活性形成，同时也是癌症的生物标志物，可用于嗜铬细胞瘤的相关研究。此外，Metanephrine也是痕量胺相关受体 TAAR1 的强效激动剂。 | |||
| M9264
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Norepinephrine | 去甲肾上腺素 | Adrenergic Receptor |
| Levarterenol; Levophed; Arterenol | |||
| Norepinephrine一般被认为是一种β-1亚型的肾上腺素能受体的激动剂，EC50值为5.37 μM。 | |||
| M10848 | LP-922761 | LP-922761 | Others |
| LP-922761 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 AAK1 抑制剂，在酶和细胞分析中 IC50 分别为 4.8 nM 和 7.6 nM。LP-922761 还抑制 BMP-2 诱导蛋白激酶 (BIKE)，IC50 为 24 nM。LP-922761 对细胞 GAK，阿片类药物，肾上腺素 α2 或 GABAa 受体无明显活性。 | |||
| M13896 | Norepinephrine hydrochloride | 去甲肾上腺素盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
| Levarterenol hydrochloride; L-Noradrenaline hydrochloride | |||
| Norepinephrine (Levarterenol; L-Noradrenaline) hydrochloride 是一种有效的肾上腺素能受体 (AR) 激动剂。Norepinephrine 可以激活 α1、α2、β1 受体。 | |||
| M13949
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Nomifensine | Nomifensine | Dopamine Receptor |
| (±)-Nomifensin | |||
| Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。 | |||
| M20404
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Tryptamine | Tryptamine | TAAR |
| Tryptamine 是一种选择性、可穿透血脑屏障的 5-HT4 受体激动剂 (EC50=1-3 mM) 和芳基烃受体 (AHR) 的内源性配体 (Kd=10-50 nM)。Tryptamine是一种单胺生物碱，可作为神经调节剂或神经递质发挥作用，同时也是 hTAAR1 的激动剂，非选择性的血清素受体激动剂和血清素-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。 | |||
| M20793
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Amitriptyline | Amitriptyline | Serotonin Transporter |
| MK-230; N-750; Ro41575 | |||
| Amitriptyline（MK-230、N-750、Ro41575）是一种血清素转运体（SERT）和去甲肾上腺素转运体（NET）的抑制剂，其 Ki 值分别为 3.45 nM 和 13.3 nM。同时还能抑制组胺受体 H1、组胺受体 H4、5-HT2 和 Sigma 1 受体，其 Ki 值分别为 0.5 nM、7.31 nM、235 nM 和 287 nM。可用于抑郁症和神经性疼痛的相关研究。 | |||
| M21796 | Asenapine hydrochloride | 盐酸阿塞那平 | 5-HT Receptor |
| Asenapine hydrochloride是一种高亲和性的包括血清素受体（5-HT），去甲肾上腺素（NA），多巴胺受体和组胺受体在内的多种受体的拮抗剂，可用于神经分裂症以及抑郁狂躁型忧郁症的相关研究。 | |||
| M30309 | Setiptiline | 司普替林 | 5-HT Receptor |
| Org-8282 | |||
| Setiptiline (Org-8282) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M30707 | Setiptiline maleate | 马来酸司普替林 | 5-HT Receptor |
| MO-8282 | |||
| Setiptiline maleate (MO-8282 maleate) 是一种血清素受体 (serotonin receptor) 拮抗剂。Setiptiline maleate 是一种四环类抗抑郁化合物 (TeCA)，也是一种去甲肾上腺素能和特异性血清素能抗抑郁化合物 (NaSSA)。Setiptiline maleate 作为去甲肾上腺素再摄取抑制剂、2-肾上腺素能受体拮抗剂和 5-HT2A、5-HT2C 和/或 5-HT3 亚型血清素受体拮抗剂，以及 H1 受体逆激动剂/抗组胺剂。 | |||
| M30979 | Dextromilnacipran | 左旋米那普仑 | Serotonin Transporter |
| (1R,2S)-milnacipran; F2696; Levomilnacipran | |||
| Dextromilnacipran (F2696; (1R,2S)-milnacipran) 是米那普仑的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-HT/NE) 再摄取抑制剂，可用于抑郁的相关研究。Dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，IC50 为 3.4 μM。 | |||
| M31209 | Hydroxybupropion | Hydroxybupropion | Adrenergic Receptor |
| Hydroxybupropion 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine uptake) 的摄取，IC50 值为 1.7 μM。Hydroxybupropion 也是一种 nACh 受体拮抗剂。 | |||
| M31218
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Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) | Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) | Neuropeptide Receptor |
| Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶4 (DPP4) 形成的神经肽Y (NPY) 代谢产物，是一种选择性 Y2 受体激动剂。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 是由二肽基肽酶 4 (DPP4) 形成的 NPY 代谢产物。Neuropeptide Y (3-36) (human, rat) 通过 Y2 受体减少去甲肾上腺素的释放。 | |||
| M31234 | Metapramine | Metapramine | GluR |
| Metapramine (19560 RP) 是一种抗抑郁 (antidepressant) 剂，属于三环类化合物。Metapramine 抑制去甲肾上腺素 (norepinephrine) 的再摄取，而不影响血清素或多巴胺的再摄取。Metapramine 是N-methyl-D-aspartic acid (NMDA) 受体复合物通道的低亲和力拮抗剂。 | |||
| M31244
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Bupropion morpholinol | Bupropion morpholinol | Dopamine Transporter |
| Bupropion morpholinol (Hydroxy Bupropion) 是 Bupropion 的主要代谢物。Bupropion morpholinol 在体外抑制多巴胺、去甲肾上腺素转运蛋白和 α4β2 烟碱受体。Bupropion morpholinol 有助于抗抑郁和戒烟活动。 | |||
| M40635
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DL-Norepinephrine hydrochloride | DL-去甲肾上腺素盐酸盐 | Adrenergic Receptor |
| DL-Norepinephrine hydrochloride（DL-去甲肾上腺素盐酸盐）是一种模拟内源性去甲肾上腺素拟交感神经作用的合成苯乙胺，同时也是靶向 肾上腺素受体α1 和 β1 的神经递质，具有降低心内膜下氧分压的作用。 | |||
| M56121 | Amidephrine hydrochloride | Amidephrine hydrochloride | Adrenergic Receptor |
| Amidephrine (hydrochloride) 是一种肾上腺素受体 (AR) 激动剂。Amidephrine (hydrochloride) 可用于神经系统疾病研究。 | |||
| M56091 | Tedatioxetine | Tedatioxetine | 5-HT Receptor |
| Tedatioxetine (Lu AA24530) 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
| M56076 | Tedatioxetine hydrobromide | Tedatioxetine hydrobromide | 5-HT Receptor |
| Tedatioxetine (Lu AA24530) hydrobromide 是一种倾向于 5-羟色胺、去甲肾上腺素的三重再摄取抑制剂，且是 5-HT2A，5-HT2C，5-HT3 和 α1A 肾上腺素能受体拮抗剂。 | |||
