找到约 11 条 “ERK-IN-4” 相关结果 （用时 0.112 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M49693 | ERK-IN-4 | ERK-IN-4 | ERK |
| ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。 | |||
| M49702 | ERK1/2 inhibitor 4 | ERK1/2 inhibitor 4 | ERK |
| ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。 | |||
| M49709 | ERK5-IN-4 | ERK5-IN-4 | ERK |
| ERK5-IN-4 是细胞外信号相关激酶 5 (ERK5) 的选择性抑制剂。 | |||
M56015
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PERK-IN-4 | PERK-IN-4 | PERK |
| PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。 | |||
| M4499
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Crocin-I | 西红花苷 | Metabolite/Endogenous Metabolite |
| Crocin-I（西红花苷-I）是从藏红花（Crocus sativus）柱头中提取的二萜类化合物。Crocin-I通过调节多种信号通路发挥其生物活性，在抗肿瘤作用中，它通过抑制JAK2、STAT3和ERK的磷酸化水平来抑制肿瘤细胞的增殖。在体外实验中，Crocin-I能够抑制RAW264.7细胞中一氧化氮的生成。此外，Crocin-I还具有抗炎、抗氧化、神经保护等活性。 | |||
| M20614 | NSC-87877 disodium salt | NSC-87877 disodium salt | Phosphatase |
| NSC-87877 disodium is a cell-permeable inhibitor of both SHP-1 and SHP-2 with IC50 values of 355 and 318 nM respectively. NSC-87877 disodium salt also inhibits EGF-induced Erk1/2 activation in HEK293 cells and significantly reduces MDA-MB-468 cell viability/proliferation. | |||
| M30835
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Lipoxin A4 | 脂氧素 A4 | IL Receptor/Related |
| LXA4 | |||
| Lipoxin A4 (LXA4) 是一种内源性脂氧合酶衍生的类二十烷酸调节剂，具有强大的抗炎和促消炎双重特性。Lipoxin A4 抑制与 ERK1/2 和 NF-kB 通路相关的人表皮角质形成细胞 (NHEK) 的增殖以及炎性细胞因子/趋化因子(如IL-6，IL-8等)的产生。Lipoxin A4 抑制血清淀粉样蛋白 A (SAA) 介导的 IL-8 释放，IC50 值为 25.74 nM。 | |||
| M49692 | ERK1/2 inhibitor 7 | ERK1/2 inhibitor 7 | ERK |
| ERK1/2 inhibitor 7 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.94 nM。 | |||
| M49705 | ERK1/2 inhibitor 8 | ERK1/2 inhibitor 8 | ERK |
| ERK1/2 inhibitor 8 是一种有效的 ERK 抑制剂，对 ERK2 IC50 为 0.48 nM。 | |||
| M49707 | ERK2-IN-3 | ERK2-IN-3 | ERK |
| ERK2-IN-3 是 ERK2 的抑制剂，可抑制 Erk2WT 和 Erk2DS1 活化环的磷酸化，其 IC50 分别为 5 μM 和 42 nM。 | |||
| M54609
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Capmatinib dihydrochloride hydrate | 马替尼盐酸盐水合物 | c-Met |
| INC280 dihydrochloride hydrate; INCB-28060 dihydrochloride hydrate | |||
| Capmatinib dihydrochloride hydrate是一种有效的、具有口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 nM)，可抑制 c-MET 的磷酸化，以及 c-MET 通路下游效应蛋白如 ERK1/2、AKT、FAK、GAB1 和 STAT3/5。此外，Capmatinib dihydrochloride hydrate 还能有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，诱导细胞凋亡，并可在肿瘤小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Capmatinib dihydrochloride hydrate 主要由 CYP3A4 和醛氧化酶代谢。 | |||
