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| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M6697 | EC 144 | EC 144 | Others |
| EC 144 is a high affinity, potent and selective Hsp90 inhibitor. | |||
M7041
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NPPB | NPPB | Chloride Channel |
| Hoechst 144; HOE 144 | |||
| NPPB（Hoechst 144; HOE 144）是一种非特异性氯离子通道（chloride channel）阻滞剂，IC50 为 80 nM。同时能以可逆的，剂量依赖性的方式阻断IK(Ca)电流，在HL-60和GL-15细胞中的IC(50)为39 μM和125 μM。此外，NPPB还能减少AFB细胞的迁移，其IC50值为53.09 μM。 | |||
| M46969 | ChemBridge-9144968 | ChemBridge化合物-9144968 | Screening Compounds and Building Blocks |
| N-[3-(acetylamino)phenyl]-1-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-5-oxo-3-pyrrolidinecarboxamide (9144968) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-9144968，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M49113 | ChemBridge-88714468 | ChemBridge化合物-88714468 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 8-[(1,3-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)carbonyl]-2-methyl-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one (88714468) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-88714468，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M50045 | ChemBridge-81011449 | ChemBridge化合物-81011449 | Screening Compounds and Building Blocks |
| 1-amino-N-{2-[4-(2-furylmethyl)-2-morpholinyl]ethyl}cyclopentanecarboxamide dihydrochloride (81011449) | |||
| ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-81011449，由AbMole（奥默生物）独家提供。具体售价货期请咨询AbMole（奥默生物）。运费额外计算。 | |||
| M21290 | BMS-986144 | BMS-986144 | HCV Protease |
| BMS-986144 是第三代泛基因型 NS3/4A 蛋白酶抑制剂。BMS-986144 抑制 GT-1a，GT-1b，GT-2a，GT-3a，1a R155X，1b D168V 复制子的 EC50 值分别为 2.3，0.7，1.0，12，8.0，5.8 nM。BMS-986144 具有研究 HCV 感染的潜力。 | |||
| M28581 | PD 144418 | PD 144418 | Sigma Receptor |
| PD 144418 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 具有潜在的抗精神病活性。 | |||
| M28864 | PD 144418 oxalate | PD 144418 oxalate | Sigma Receptor |
| PD 144418 oxalate 是一种高亲和力，强效和选择性的 sigma 1 受体 (σ1 receptor) 配体 (对 σ1 和 σ2 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 1377 nM)，对其他受体，离子通道和酶没有任何显着的亲和力。PD 144418 oxalate 具有潜在的抗精神病活性。 | |||
| M29590 | AL-438 | AL-438 | GCR |
| AL-438 是一种有效的，选择性和具有口服活性的糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂，对糖皮质激素受体、孕激素受体、盐皮质激素受体、雄激素受体、雌激素受体的 Ki 分别为 2.5、1786、53、1440、>1000 nM。AL-438 具有抗炎活性。 | |||
| M56315 | BAY 73-1449 | BAY 73-1449 | Prostaglandin Receptor |
| BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。 | |||
