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目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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M5318
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Zoligratinib | Zoligratinib | EGFR/HER2 |
CH5183284;Debio 1347 | |||
CH5183284 是一种选择性口服有效的FGFR抑制剂,对FGFR1,FGFR2,FGFR3,和 FGFR4的IC50分别为 9.3 nM,7.6 nM,22 nM,和 290 nM 。Phase 1。 | |||
M6696 | EB 47 | EB 47 | Others |
EB 47 is a potent PARP-1 inhibitor. | |||
M12093 | ChemBridge-5473872 | ChemBridge化合物-5473872 | Screening Compounds and Building Blocks |
3,3'-methylenebis{6-[(4-biphenylylcarbonyl)amino]benzoic acid} (5473872) | |||
ChemBridge特有类药化合物/先导化合物-5473872,由AbMole(奥默生物)独家提供。具体售价货期请咨询AbMole(奥默生物)。运费额外计算。 | |||
M8941
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Fenebrutinib | 非尼布替尼 | BTK |
GDC-0853; RG7845 | |||
GDC-0853 (Fenebrutinib, RG7845) 是一种具有口服活性的,高特异性的,可逆非共价的,大脑渗透性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,对野生型 Btk及突变型 C481S,C481R,T474I,T474M 的 Ki 分别为 0.91 nM,1.6 nM,1.3 nM,12.6 nM 和 3.4 nM。GDC-0853 可用于多发性硬化(MS)的相关研究。 |