找到约 6 条 “DNA polymerase-IN-2” 相关结果 （用时 0.752 秒）
| 目录号 | 产品名称 | 中文名称 | 靶点 |
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| M41459 | DNA polymerase-IN-2 | DNA polymerase-IN-2 | DNA/RNA Synthesis |
| DNA polymerase-IN-2 是一种香豆素衍生物，对 Taq DNA 聚合酶表现出抑制活性，其 IC50 值为 48.25 μM，可用于增值性疾病研究。 | |||
| M42935 | DNA polymerase-IN-4 | DNA polymerase-IN-4 | Others |
| DNA polymerase-IN-4 是一种香豆素衍生物，具有抗逆转录病毒能力，其 IC50 值为134.22 μM。 | |||
M2028
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Fludarabine | 氟达拉滨 | STAT |
| Fludara; NSC 118218; Fludarabinum; F-ara-A | |||
| Fludarabine（氟达拉滨）是一种DNA合成抑制剂，对淋巴细胞有高度选择性，能够抑制细胞DNA的修复和合成，并诱导细胞凋亡。氟达拉滨在体内被代谢为2F-ara-ATP，通过抑制核苷酸还原酶、DNA聚合酶、DNA引物酶和DNA连接酶，阻碍DNA合成。Fludarabine还是一种特异性STAT1活化抑制剂，Fludarabine能够显著降低STAT1的磷酸化水平和mRNA水平，但对其他STAT家族成员无明显影响。 | |||
M3892
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BMH-21 | BMH-21 | DNA/RNA Synthesis |
| BMH-21是一种首创的（first-in-class）新型DNA嵌入剂(DNA intercalator)，能结合rDNA并抑制RNA polymerase I的转录，不使组蛋白H2AX磷酸化，抑制DNA合成（DNA Synthesis）。 | |||
| M21558
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ART812 | ART812 | DNA/RNA Synthesis |
| ART812 是一种口服有效的 DNA 聚合酶 Polθ 抑制剂，IC50 值为 7.6 nM。ART812 对基于细胞的微同源介导的末端连接 (MMEJ) 的 IC50 值为 240 nM。 | |||
| M28131 | Rifalazil | 利福拉齐 | DNA/RNA Synthesis |
| KRM-1648; ABI-1648 | |||
| Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是利福霉素衍生物，可抑制细菌依赖 DNA 的 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 并阻断 RNA 聚合酶中的 β 亚基从而杀死细菌感染的细胞。Rifalazil (ABI-1648; KRM-1648) 是一种抗生素 (antibiotic)，对分枝杆菌，革兰氏阳性细菌，幽门螺杆菌，肺炎衣原体和沙眼衣原体有抑制作用，其 MIC 值在 0.00025 至 0.0025 μg/ml 之间。 | |||
